DSPE-PEG-Salidroside具备药物递送载体的自组装能力与生物相容性

DSPE-PEG-Salidroside(磷脂-聚乙二醇-红景天苷)介绍

中文名称:磷脂-聚乙二醇-红景天苷

英文名称:DSPE-PEG-Salidroside

产地:西安齐岳生物可提供

包装:mg以及g级

用途:科学研究

DSPE-PEG-Salidroside 是一种功能化的脂质-聚合物偶联物,由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)链以及天然产物红景天苷(Salidroside)共价连接而成。这种复合结构不仅具备药物递送载体的自组装能力与生物相容性,还融合了红景天苷的生物活性,实现了靶向治疗与功能协同的新型纳米药物系统构建。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

组成与结构特点:

  1. DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺) 是常用的疏水脂质,能够与其它脂质自组装形成脂质体或胶束,作为纳米颗粒的结构基底。
  2. PEG(聚乙二醇) 提供亲水性、延长循环时间,构成纳米系统的外壳,增加稳定性,减少免疫清除。
  3. Salidroside(红景天苷) 是一种具有抗氧化、抗疲劳、抗炎和神经保护作用的苷类化合物,从中药红景天中提取,已广泛研究用于脑保护、心血管系统及『肿瘤』辅助治疗。

功能与优势:

  • 靶向性与治疗协同:红景天苷不仅具有药理活性,其修饰后也可作为“识别基团”,赋予载体对应的生物分子识别能力,如抗氧化应激区域、缺血再灌注区域或某些『肿瘤』微环境的靶向聚集。
  • 自组装纳米结构:DSPE 端易于在水中形成稳定的胶束、脂质体或混合纳米粒,有利于药物封装和负载释放。
  • 改善生物利用度:红景天苷水溶性强但体内稳定性差,偶联 PEG 可增强其稳定性并延长在体半衰期。
  • 减少毒性、增强效果:通过将红景天苷与纳米平台结合,降低其系统毒性,改善疗效释放模式。

典型应用:

  • 脑缺血保护与抗氧化治疗:由于其穿越血脑屏障能力有限,偶联 DSPE-PEG 能帮助其更好地进入脑部并靶向缺血组织。
  • 心脑血管药物递送:适用于构建长循环、靶向性好的药物递送系统,用于心肌缺血或脑卒中等疾病的治疗。
  • 联合药物载体平台:可与多种小分子抗癌药或RNA类药物共装载,用于构建多功能协同疗法。
  • 功能化表面修饰:用于修饰脂质体、固体脂质纳米粒等载体表面,赋予其抗氧化能力与靶向性。

DSPE-PEG-Salidroside具备药物递送载体的自组装能力与生物相容性

以上产品我司可以提供,相关推荐有:

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以上资料来自齐岳小编hyy,仅用于科研

特别声明:[DSPE-PEG-Salidroside具备药物递送载体的自组装能力与生物相容性] 该文观点仅代表作者本人,今日霍州系信息发布平台,霍州网仅提供信息存储空间服务。

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