调整医院HIS系统检查检验模块的预警规则通常需要以下权限：
1、系统管理员权限
系统管理员负责整个HIS系统的维护和管理，包括对各个模块的参数设置和规则调整。他们具有最高级别的权限，可以访问和修改预警规则的相关配置文件和数据库表。例如，在设置预警阈值、触发条件等关键参数时，需要系统管理员登录系统管理后台进行操作。
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2、临床信息系统管理权限
临床信息系统管理人员对与临床业务相关的系统功能和数据有深入的了解，并且负责确保系统能够满足临床工作的需求。他们有权调整检查检验模块的预警规则，以使其与临床实践紧密结合。比如，根据不同科室的临床特点和需求，对预警规则进行个性化设置，需要临床信息系统管理人员与各科室沟通协调后，在系统中进行相应的调整。
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3、检验科室管理员权限
检验科室管理员熟悉检验业务流程和标准，对于检验结果的准确性和可靠性负有直接责任。他们可以对涉及检验项目的预警规则进行调整，例如，根据新的检验设备性能、检测方法的改进或检验项目的更新，及时修改相应的预警规则，确保预警信息能够准确反映检验结果的异常情况。
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4、医生工作站管理权限
医生是使用检查检验结果进行诊断和治疗的关键人员，他们对预警规则的合理性和实用性有直接的需求。医生工作站管理人员可以根据医生的反馈和临床实际情况，对预警规则进行适当的调整。例如，当医生发现某些预警信息对诊断帮助不大或存在误报情况时，医生工作站管理人员可以与相关部门协商后，对规则进行优化。
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在一些医院中，可能会根据具体的组织架构和管理模式，将上述权限分配给不同的角色或岗位，或者设立专门的 “规则调整小组”，由多部门人员共同参与，以确保预警规则的调整既符合临床需求，又能保证系统的稳定性和数据安全。
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