【试剂简述】
结构特性
（1）马来酰亚胺基团：可与巯基（-SH）反应形成稳定的硫醚键，常用于与蛋白质、多肽等生物分子中的游离半胱氨酸残基进行特异性偶联。
（2）NHS 酯基团：可与伯胺（-NH2）反应生成酰胺键，常用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子。
（3）PEG 间隔物：增加了分子在水介质中的溶解度，同时提供了柔韧性和生物相容性，减少了非特异性吸附。
特点：
Ⅰ、与 Mal-PEG2-NHS 相同，只是马来酰亚胺和 NHS 的位置互换。
Ⅱ、适用于需要先与蛋白质或抗体反应，再与硫醇基团偶联的场景。
应用：
抗体标记、酶标记、荧光探针偶联等。
【试剂信息】
中文名称：马来酰亚胺-酰胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯
英文名称：Mal-amido-PEG2-NHS Ester
CAS号：955094-26-5
分子式：C18H23N3O9
分子量：425.39
结构式：
外观性状：白色至乳白色固体
溶解性：溶于水等部分有机溶液
供应商：西安凯新生物科技
规格：1mg，5mg，10mg
储存条件：-20℃，干燥、避光
【应用】
（1）生物偶联：
利用马来酰亚胺基团与巯基的反应活性，可将 Mal-PEG2-NHS 用于蛋白质、多肽等生物分子的标记和偶联。
通过 NHS 酯基团与伯胺的反应，可实现生物分子与含胺分子的共价连接。
（2）蛋白质研究：
Mal-PEG2-NHS 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。PROTAC 分子包含两个不同的配体，通过连接体连接；一个是 E3 泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC 分子利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
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该试剂仅用于科研实验，不可用于人体
