“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，今天精准通检测就为大家介绍一下TEMU平台CE认证资质上传要求，希望对大家有所帮助。
一、什么是CE标识？
欧洲合格认证规定，部分在欧洲经济区（EEA）销售的产品，需在通过指定机构检测认证后印上“CE”标识。
CE标识表示产品符合相应的欧盟指令，且已经完成要求的检测认定，符合安全、健康和环境保护的要求。
例如，电子电器需遵从低电压指令LVD；儿童玩具需遵从玩具安全指令等。
二、CE认证资质上传要求：
1、实物图要求：
需要清晰的产品实拍图； 需要有清晰的产品标签信息，内容包括但不限于CE logo、产品名称、型号、生产商。
CE认证所需文件清单
技术文件（Technical Documentation）
产品描述（名称、型号、用途、技术参数）。
设计图纸、电路图、零部件清单。
使用说明书（欧盟官方语言版本）。
风险分析报告（如EN ISO 12100机械安全标准）。
测试报告（由实验室或公告机构出具）。
符合性证据（如EMC测试报告、LVD安全测试报告）。
符合性声明（DoC） 明确列出适用的指令和标准，制造商信息，产品型号等。
其他可能需要的文件 质量管理体系证书（如ISO 9001，部分指令要求）。
欧盟授权代表信息（非欧盟制造商需指定）。
进口商或分销商信息。
四、关键注意事项
产品分类 不同产品风险等级不同，部分产品（如医疗器械II类以上）必须通过公告机构认证。
标准更新 欧盟标准常更新，需确保使用最新版本。
欧盟代表 非欧盟企业需在欧盟境内指定法律代表。
市场监督 欧盟当局会抽查，技术文件需保存至少10年。
五、常见问题
Q：CE认证费用？
A：根据产品复杂度和指令要求，从几千到数万欧元不等。
Q：CE认证有效期？
A：无固定有效期，但需随标准或产品变更重新评估。
Q：CE与UKCA的区别？
A：UKCA适用于英国市场，欧盟需CE标志（2023年起分开要求）
