4-N-Boc-氨基-3-氟硼酸(CAS号:218301-87-2)
中文名称:4-N-Boc-氨基-3-氟硼酸
CAS号:218301-87-2
产地:西安瑞禧生物可提供
包装:mg以及g级
用途:科学研究
基本信息与结构特点
4-N-Boc-氨基-3-氟硼酸是一种含氟的硼酸衍生物,分子中含有保护性的N-叔丁氧羰基(Boc)氨基和位于3位的氟原子。该化合物分子式通常表示为 Boc-NH-C6H3(F)-B(OH)2。Boc基团是一种常见的氨基保护基,用于有机合成中保护氨基不参与副反应,提高合成选择性。硼酸基(–B(OH)2)则赋予分子与各种化学反应中钝化或配位能力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
物理化学性质
4-N-Boc-氨基-3-氟硼酸多表现为白色至浅黄色固体,具有良好的稳定性,通常在室温下较为稳定,不易水解。氟原子的引入增强了分子的电子效应,影响其反应活性和空间构型。Boc保护氨基使其具有良好的溶解性和热稳定性,在有机溶剂(如二氯甲烷、乙醇)中溶解良好。
合成方法
该化合物通常通过以氨基硼酸为前体,经Boc保护反应,再对苯环进行选择性氟化制得。保护氨基通常采用Boc2O(叔丁氧羰基二异氰酸酯)处理,反应条件温和,控制pH和温度可实现高选择性氟化。其制备路线可结合现代有机合成技术,如选择性卤素取代和硼酸官能化,步骤简洁且效率高。
应用领域
有机合成中间体:作为含硼酸和保护氨基的杂环化合物,是Suzuki偶联等交叉偶联反应的理想试剂。氟的引入改善了反应的电子性质,有助于构建含氟芳香环的复杂分子。
医药化学:含氟化合物广泛用于药物设计中,4-N-Boc-氨基-3-氟硼酸作为结构模块,有助于合成新型药物分子,特别是在抗肿瘤、抗炎等领域具有潜力。
功能材料开发:氟原子的存在可能赋予分子特殊的光学和电子性质,有助于制备有机电子器件或功能聚合物的前驱体。
化学生物学工具:Boc保护氨基的可控去保护性质,使其能作为多功能连接体,用于生物大分子标记或偶联。
研究前景
氟取代的有机硼酸衍生物作为现代有机合成的热点,其在新药研发和高性能材料中应用前景广阔。4-N-Boc-氨基-3-氟硼酸作为一个合成中间体,将在制备复杂含氟分子、设计生物活性分子及材料科学中持续发挥重要作用。随着氟化学和硼酸化学的发展,其应用范围和功能将进一步拓展。
218301-87-2,4-N-Boc-氨基-3-氟硼酸
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