8月7日,礼来宣布在研口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron三期临床研究ATTAIN-1的积极顶线结果。
研究数据显示,与安慰剂相比,orforglipron实现了更显著的体重减轻。使用有效性估计目标,在第72周时,orforglipron最高剂量组平均减重12.4kg(12.4%)。在一项关键次要终点中,orforglipron最高剂量组体重减轻≥10%的参与者比例达59.6% ,体重减轻≥15%的参与者比例达39.6% 。
礼来相关负责人称,凭借这些积极的研究数据,目前正计划于今年年底前提交 orforglipron用于监管审评,并已做好其在全球上市的准备。(澎湃新闻记者 李潇潇)
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