8月7日，礼来宣布在研口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron三期临床研究ATTAIN-1的积极顶线结果。
研究数据显示，与安慰剂相比，orforglipron实现了更显著的体重减轻。使用有效性估计目标，在第72周时，orforglipron最高剂量组平均减重12.4kg（12.4%）。在一项关键次要终点中，orforglipron最高剂量组体重减轻≥10%的参与者比例达59.6% ，体重减轻≥15%的参与者比例达39.6% 。
礼来相关负责人称，凭借这些积极的研究数据，目前正计划于今年年底前提交 orforglipron用于监管审评，并已做好其在全球上市的准备。（澎湃新闻记者 李潇潇）
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