Cy5-Aminopterin
产地：西安齐岳生物可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
Cy5-Aminopterin是一种将氨蝶呤（Aminopterin）与Cy5荧光染料偶联的功能性分子，兼具靶向抗『肿瘤』活性与光学成像能力，近年来在『肿瘤』光动力治疗（PDT）领域显示出重要的研究价值。氨蝶呤作为一种叶酸代谢抑制剂，具有显著的抗『肿瘤』效果，而Cy5则提供近红外荧光特性，方便活体深层组织的成像和光动力激活。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
分子设计及特性
Cy5是一种发射波长约在670 nm左右的荧光染料，适合在近红外光区实现深部穿透和低背景成像。通过共价连接氨蝶呤，Cy5-Aminopterin不仅能实现『肿瘤』细胞的定位追踪，还能借助光敏性能参与PDT。该分子的双功能性设计使其既是『肿瘤』诊断的荧光探针，也是光动力杀伤的激发剂。
光动力治疗机制
光动力治疗依赖光敏剂在光照激发下生成单态氧和其他活性氧（ROS），破坏『肿瘤』细胞结构与功能。Cy5染料在近红外激光照射下激发，触发产生ROS，而氨蝶呤的药理作用进一步抑制『肿瘤』细胞代谢，形成“药物+光敏剂”双重杀伤效果。
研究进展
细胞水平验证
多项研究显示，Cy5-Aminopterin可有效进入『肿瘤』细胞，利用其叶酸类似结构靶向叶酸受体过表达的『肿瘤』细胞。细胞成像结果表明，Cy5提供了清晰的细胞荧光信号，有助于监测药物的摄取和分布。光照后，细胞活力显著下降，ROS生成量增加，证明了其PDT效能。
动物模型应用
在小鼠『肿瘤』模型中，Cy5-Aminopterin表现出良好的『肿瘤』积累和长时间体内滞留。近红外成像技术结合PDT显示『肿瘤』体积明显缩小，且周围正常组织损伤较小，显示出较好的治疗选择性和安全性。
多模态治疗潜力
结合氨蝶呤的代谢抑制作用和Cy5的光敏性能，Cy5-Aminopterin展示了协同治疗优势。此外，该分子还能整合其他治疗模式，如放疗或化疗，实现联合疗法。
优势与挑战
优势
靶向性强：依靠叶酸结构靶向『肿瘤』细胞。
光学特性优良：近红外光激发，穿透深，信噪比高。
双重作用机制：药理抑制与光动力杀伤结合。
挑战
光照条件要求严格，治疗深度有限。
光敏剂可能引发光敏反应，需优化剂量和光照参数。
需进一步评估长期毒性及临床转化潜力。
未来展望
Cy5-Aminopterin结合精准靶向与光动力学优势，为『肿瘤』治疗开辟了新路径。未来研究可聚焦于增强光敏效率、改良药物载体系统以及开展更大规模动物及临床试验，推动其临床应用。通过智能纳米载体和多模态影像技术的结合，Cy5-Aminopterin有望实现个性化、精确、高效的『肿瘤』治疗。
Cy5-Aminopterin是一种将氨蝶呤与Cy5荧光染料偶联的功能性分子
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