【物理参数】
【CAS】：2225940-52-1
【英文名称】：Pomalidomide-PEG4-NH2
【分子式】：C23H32N4O8
【分子量】：492.52
【规格标准】：1g，5g，10g
【储存条件】：-20℃，干燥，避免频繁解冻和冷冻
【产品可定制】：根据需要的试剂规格进行定制，具体的可以线上和商家沟通
【品牌名称】：西安凯新生物科技有限公司
【结构式】：
【结构特点】：
结构组成：由泊马度胺（Pomalidomide）基团、聚乙二醇链（PEG4）和末端氨基（-NH2）组成。
水溶性：在DMSO中的溶解度为220 mg/mL（415.89 mM），在水中的溶解度为100 mg/mL（189.04 mM）。
功能：末端氨基可用于进一步的化学修饰，例如通过酰胺化反应与羧基化合物连接。
【反应机理】：
Pomalidomide-PEG4-NH2 是一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物，包含基于泊马度胺的cereblon配体和PEG链段。泊马度胺通过激活E3泛素连接酶cereblon，促进目标蛋白的泛素化和降解。这种机制在PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）技术中被广泛应用。
【相关应用】：
药物递送：用于构建具有特定释放机制的药物载体，通过PEG链段改善药代动力学性质。
生物偶联：用于标记和修饰生物分子，如蛋白质、肽和寡核苷酸。
PROTAC合成：作为E3连接酶配体-linker偶联物，用于合成PROTAC分子。
【使用方法】：
配制储备液：
在DMSO中溶解Pomalidomide-PEG4-NH2，浓度为1 mM或更高。例如，1 mg Pomalidomide-PEG4-NH2需1.8904 mL DMSO来配制1 mM储备液。
配制好的溶液需分装保存，避免反复冻融。
标记反应：
将目标分子（如蛋白质）溶解于适当的缓冲液中（如pH 7.2的磷酸盐缓冲液，PBS）。
加入Pomalidomide-PEG4-NH2溶液，通常与目标分子的摩尔比为2-5。
在室温下避光反应2-3小时。
使用透析、凝胶过滤或HPLC等方法纯化标记后的分子。
【相关试剂】：
Pomalidomide 4'-PEG5-acid
Pomalidomide-PEG3-Acid
Pomalidomide-amido-C3-COOH
Pomalidomide-C3-amine HCl
Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH
Pomalidomide-C6-amine, HCl salt
Pomalidomide 4'-PEG2-amine, HCl salt
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 hydrochloride
Pomalidomide-PEG3-NH-Boc
Pomalidomide-PEG1-C2-N3
Pomalidomide-propargyl
Pomalidomide-PEG8-propargyl
Pomalidomide-PEG3-Azide
Pomalidomide-PEG6-butyl iodide
原包装应尽量选择避光，阴暗，干燥的地方进行存放，同时此试剂仅用于科研实验。
综合上述皆由西安凯新生物科技有限公司的小编wudong所整理完成，感兴趣的伙伴可以留言哦！
