英文名称:5-TAMRA-5-Tetrazine(晖瑞生物)
中文名称:5-TAMRA-5-TETRAZINE
5-羧基四甲基罗丹明-四嗪(5-Carboxy-Tetramethylrhodamine-Tetrazine,简称5-TAMRA-Tetrazine)是一种功能性荧光标记分子,其分子结构由四甲基罗丹明(TAMRA)与四嗪(Tetrazine)部分构成。四甲基罗丹明部分提供了明亮且稳定的荧光信号,而四嗪部分则具有高度特异性的化学反应能力,使其在生物正交标记和分子成像中得到广泛应用。
结构特性
5-TAMRA-Tetrazine的分子结构主要包括三部分:
- 罗丹明荧光核心:四甲基罗丹明分子具有较强的光吸收和发射能力,其*大吸收波长约为550 nm,发射波长约为575 nm,在可见光范围内提供稳定、亮丽的荧光信号。
- 羧基修饰(-COOH):羧基在5号位的修饰不仅增加了水溶性,也为与其他分子(如氨基、肽或蛋白质)通过酰胺化反应提供了可控的化学接入点。
- 四嗪活性基团:四嗪环具有独特的电子结构,使其能够与炔烃或反式烯烃通过“逆电子需求Diels-Alder反应(IEDDA)”形成稳定的加成产物,这种反应被称为正交反应,具有高特异性和快速反应速率。
化学性质
5-TAMRA-Tetrazine是一种水溶性分子,能够在生理条件下保持结构稳定。其荧光性质受环境因素(如pH值、极性和溶液离子强度)的影响较小,使其在多种生物体系中具有良好的检测稳定性。四嗪基团对光和温度较为敏感,在储存和使用过程中需避光、低温保存以保证其活性。
四嗪基团的化学反应机制主要依赖于逆电子需求Diels-Alder反应(IEDDA):
- 四嗪作为强电子受体,与含有电子供体的二烯或末端炔烃反应,快速形成加成环结构。
- 该反应在无催化剂条件下即可进行,并且副反应极少,因此在复杂生物体系中可以高效实现分子标记。
应用领域
- 生物分子标记
- 5-TAMRA-Tetrazine可以通过四嗪-炔烃正交反应与蛋白质、肽、核酸或小分子配体进行特异性结合,形成荧光标记复合物。与传统标记方法相比,TAMRA-Tetrazine体系具有反应迅速、背景低、特异性高等特点,适用于动态观察分子在细胞或组织中的分布。
- 活细胞成像
- 利用其红光荧光特性,5-TAMRA-Tetrazine可以在细胞内进行实时标记,适合追踪分子运动或定位特定生物大分子。其小分子性质保证了细胞膜通透性,能够在不影响细胞生理功能的条件下完成标记。
- 荧光传感与信号放大
- 四嗪-炔烃反应生成的加成产物能够改变荧光分子环境,从而用于荧光开关或传感系统。例如,通过设计四嗪衍生的传感探针,可以检测特定酶的活性或分子间相互作用,实现高灵敏度的荧光信号放大。
- 多重标记与正交化学
- 由于四嗪与其他正交反应基团(如叠氮、环氧烷)兼容,5-TAMRA-Tetrazine可以参与多重标记实验,允许在同一体系中同时追踪多种分子,提高实验信息量和可视化精度。
储存与使用注意事项
- 储存条件:干燥避光,-20℃保存,避免反复冻融。
- 溶解建议:可溶于无水DMSO或DMF,制备后在短时间内使用。
- 使用注意:四嗪活性基团容易与空气中的杂原子反应,建议在惰性气体环境中操作以保证反应效率。
总结
5-羧基四甲基罗丹明-四嗪作为一类兼具荧光信号和化学反应活性的分子工具,在现代化学生物学研究中具有广泛用途。其红色荧光特性、优良水溶性以及四嗪特异反应能力,使其能够在生物标记、活细胞成像、荧光传感和多重标记等应用中提供可靠且可控的解决方案。随着正交化学技术的发展,5-TAMRA-Tetrazine的潜力在新型分子探针和成像方法中将得到进一步挖掘。
MF:C34H29N7O4
MW:599.65
CAS:1393381-53-7
5-羧基四甲基罗丹明-四嗪
包装: 瓶装
适用范围:仅限科研实验使用
规格选择: 多种规格,包含50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等
物理形态: 可根据需求提供固体、粉末或溶液形式
储存条件: 建议冷藏保存,以维持产品的稳定性和活性
推荐试剂: BODIPY R6G NHS ester,335193-70-9 DBCO-S-S-NHS ester DBCO-S-S-SE CAS:1435934-5 LDS 751,181885-68-7 194357-64-7, 吖啶酯NSP-DMAE-NHS 一种水溶性Cy5染料,Me-tetrazine-Disulfo-Cyanine5 5-fam YNE,510758-19-7 Cy7-TSA,Cyanine7 Tyramide, 1008402-79-6,NHS-PEG9-NHS
备注: 信息整理 / 编辑:kx