名称：DSPE-PEG-TAT（穿膜肽修饰纳米材料）
DSPE-PEG-TAT 是一种基于 脂质-聚合物-功能肽复合结构 的分子修饰体系，由 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇） 以及 TAT 肽（YGRKKRRQRRR） 组成。它的设计初衷是显著增强纳米药物载体的 细胞摄取能力，从而提高药物或基因的递送效率。
1. 分子组成
DSPE：一种天然来源的磷脂，具有双长链疏水尾部，能够牢固嵌入脂质体或胶束的疏水层，为整个分子提供“固定锚点”。
PEG：作为亲水性的连接桥梁，能延长循环时间，减少血液中蛋白质的吸附和免疫清除效应，保证纳米颗粒在体内“隐身”运输。
TAT 肽：TAT 来源于 HIV-1 病毒的转录激活因子（Trans-Activator of Transcription），是一种经典的穿膜肽。其氨基酸序列 YGRKKRRQRRR 富含精氨酸和赖氨酸，带有强正电荷，能与细胞膜上的阴离子成分（如磷脂、糖胺聚糖）发生强烈相互作用，从而 突破细胞膜屏障。
2. 作用机制
TAT 肽是 细胞穿膜肽（CPP） 的代表，进入细胞的方式主要有：
直接穿透：通过电荷相互作用扰动膜结构，使肽及其携带的纳米颗粒直接跨膜。
胞吞作用：TAT 能诱导细胞发生能量依赖的胞吞过程，将修饰的纳米颗粒“吞入”胞内。
逃逸能力：部分 TAT 修饰纳米颗粒可从内体中逃逸，进入细胞质，甚至进入细胞核，实现更深层次的药物或基因递送。
3. 应用领域
药物递送：修饰 TAT 的脂质体或高分子胶束能显著提高小分子*癌药（如多柔比星、紫杉醇）的摄取效率，使药物更有效杀伤癌细胞。
基因/siRNA 递送：TAT 修饰的纳米载体能帮助大分子核酸穿过细胞膜，进入细胞质或细胞核，广泛用于 siRNA、DNA🧬、mRNA 疗法。
蛋白质递送：TAT 能帮助大分子蛋白或酶进入细胞，解决传统大分子药物“难入细胞”的问题。
诊疗一体化（Theranostics）：TAT 修饰纳米颗粒既能递送药物，又能携带荧光/磁共振对比剂，实现 成像+治疗 的一体化应用。
4. 优势
适用范围广：不仅能递送小分子药物，还能递送大分子（基因、蛋白、纳米探针）。
增强治疗效果：显著提高药物在靶细胞内的累积量，克服传统载体入胞效率低的问题。
组合应用潜力：可与肿瘤靶向肽（如 RGD、APRPG）或环境响应性模块（pH/ROS响应）结合，实现 “靶向+穿膜”双功能纳米药物。
5. 挑战与注意事项
非特异性：TAT 肽带正电荷，可能与正常细胞膜发生作用，导致非特异性摄取。
血浆蛋白结合：带正电的肽容易与血液中蛋白结合，影响循环稳定性。
改良策略：常见方法包括与 PEG 结合、设计可切割连接臂（如 pH/酶敏感键），以在肿瘤微环境中激活 TAT 功能，减少副作用。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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