人β2-微球蛋白(β2-MG)酶联免疫分析ELISA试剂盒实验原理及使用说明(r微球蛋白)

人β2-微球蛋白(β2-MG)酶联免疫分析ELISA试剂盒实验原理及使用说明(r微球蛋白)

中文说明书 UNIONHONEST

酶联免疫吸附测试 Enzyme Linked Immunosorbent Assay

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围: 96T

3μg/L -125 μg/L

使用目的:

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β2-微球蛋白(β2-MG)水平。用纯化的人β2-微球蛋白(β2-MG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入β2-微球蛋白(β2-MG),再与HRP标记的β2-微球蛋白(β2-MG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2-微球蛋白(β2-MG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人β2-微球蛋白(β2-MG)浓度。

试剂盒组成

样本处理及要求

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤:

1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管🧪中进行稀释。

120 μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

60 μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

30 μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

15 μg/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

7.5 μg/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4、配液:将30倍(48T的20倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍(48T的20倍)稀释后备用

5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7、温育:操作同3。

8、洗涤:操作同5。

9、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11、测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

操作程序总结:

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

保存条件及有效期:

1.试剂盒保存:2-8℃

2.有效期:6个月

试剂盒性能:

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。

2.批内与批间应分别小于9%和11%

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