374591-98-7,DusQ2亚磷酰胺石结合了核苷酸骨架和高效荧光猝灭基团

374591-98-7,DusQ2亚磷酰胺石结合了核苷酸骨架和高效荧光猝灭基团

英文名称:DusQ 2 phosphoramidite(晖瑞生物)

中文名称:DUSQ-2亚磷酰胺

MF:C54H61N8O9P

MW:997.1

CAS:374591-98-7

DusQ2 亚磷酸酰胺(DusQ2 Phosphoramidite) 是一种功能化核苷酸衍生试剂,通常用于寡核苷酸合成、分子探针构建和核酸标记研究。它结合了核苷酸骨架和高效荧光猝灭基团,使研究人员能够在分子体系中精确调控信号。

1. 基本结构与特点

  • 核苷酸骨架:DusQ2 亚磷酸酰胺以脱氧核苷(如 dT 或类似核苷)为核心,保证可以被自动化寡核苷酸合成识别并整合。
  • 亚磷酸酰胺基团:末端的亚磷酸酰胺是固相合成的活性位点,能够与寡核苷酸链上的羟基反应,形成稳定的磷酸二酯键。
  • DusQ2 荧光猝灭单元:DusQ2 属于新一代猝灭分子,能够吸收可见光区域的能量而几乎不发光,使其在 FRET 探针体系中能够高效调控荧光信号。

2. 化学性质

  • 反应活性:亚磷酸酰胺基团在适当催化条件下可与 5’-羟基反应,形成磷酸二酯键。
  • 光学特性:DusQ2 能高效吸收能量而不发光,适合作为 FRET 探针的猝灭端或双标记体系的信号调控单元。
  • 稳定性:干燥和无水条件下较稳定,但对水分敏感,需低温干燥储存。

3. 合成与使用

  • 合成思路:DusQ2 单元先连接到脱氧核苷上,然后在 3’-或 5’-羟基位置引入亚磷酸酰胺基团,形成可用于固相合成的功能化核苷酸。
  • 固相合成应用:可通过标准自动化寡核苷酸合成方法,将 DusQ2 亚磷酸酰胺引入寡核苷酸链末端或内部位置。
  • 保护与去保护:合成过程中需保护其他活性位点,完成后去保护得到功能化寡核苷酸。

4. 主要应用

  1. FRET 探针
  2. 可作为荧光猝灭端,与供体荧光基团配对,实现分子间能量转移和信号调控,用于核酸杂交、酶切检测等。
  3. 荧光标记体系
  4. 在双标记寡核苷酸或分子开关探针中调节荧光输出,实现高灵敏度检测。
  5. 生物分析与检测
  6. 可用于实时荧光定量 PCR(qPCR)、核酸酶活性监测以及核酸结构研究。
  7. 纳米材料与自组装
  8. 嵌入 DNA🧬 自组装体系,用于分子逻辑门设计、智能响应材料构建等。

5. 操作与安全注意事项

  • 储存:低温干燥(–20℃)保存,避免水分和光照。
  • 溶解:通常在无水乙腈等有机溶剂中配制。
  • 实验操作:佩戴手套🧤和护目镜🥽,在通风环境下操作,避免直接接触化学品。

6. 总结

DusQ2 亚磷酸酰胺是一种集核苷酸骨架和高效猝灭特性于一体的分子工具。它在寡核苷酸合成中可精确整合,实现荧光探针信号调控,并广泛应用于生物分析、分子探针和纳米材料构建领域。选择 DusQ2 作为猝灭端能够优化荧光信号、提高检测灵敏度,并在科研中提供可靠的实验工具。

DusQ2亚磷酰胺石

包装: 瓶装

适用范围:仅限科研实验使用

规格选择: 多种规格,包含50 mg、100 mg、250 mg、500 mg等

物理形态: 可根据需求提供固体、粉末或溶液形式

储存条件: 建议冷藏保存,以维持产品的稳定性和活性

推荐试剂: 2138440-81-8,Pomalidomide-PEG4-COOH 1393381-53-7,5-羧基四甲基罗丹明-四嗪 DSPE-PEG-OTC 磷脂-聚乙二醇-生长抑索受体靶向肽 Azido-PEG2-alcohol,139115-90-5 173935-46-1,Fmoc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH 1023889-20-4,(S)-DOTAGA-(COOt-Bu)4,(S)-DOTAGA-四叔丁酯 901444-63-1

备注: 信息整理 / 编辑:kx

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