1.点击化学修饰PbS量子点
点击化学修饰PbS量子点是通过在PbS量子点表面引入可参与“点击反应”的官能团，如叠氮（–N₃）或炔基（–C≡CH），从而与其他分子进行高效、选择性和温和条件下的共价偶联。PbS量子点具有窄带隙特性，能够在近红外区展现可调谐发射光谱，被广泛应用于红外成像、光电探测和光动力治疗。通过点击化学修饰，研究人员可以将小分子、药物、荧光染料或生物大分子精准锚定在PbS表面，实现功能拓展。与传统的表面修饰方法相比，点击化学具有反应速率快、产率高、副反应少和生物相容性好的优势。因而，点击化学修饰PbS量子点能够在生物传感、靶向成像以及纳米药物递送系统中展现更强的可控性与应用潜力。
2.点击化学修饰PbSe量子点
点击化学修饰PbSe量子点利用PbSe量子点表面的炔基或叠氮基与外源分子发生环加成反应，使其具备更高的生物功能化能力。PbSe量子点与PbS类似，具有出色的近红外发光性能，但其带隙更小，在中红外波段的光学应用更具优势。通过点击化学，PbSe量子点能够与多肽、抗体、核酸探针等进行快速高效的偶联，从而实现靶向性和生物识别能力的增强。在光学诊疗一体化应用中，该类修饰量子点可以作为近红外成像剂与药物递送平台的双功能材料。其高效、稳定和定向的表面修饰特点，使其在复杂生物环境下依然保持良好的荧光性能和分散性，为生物医学成像和分子诊断提供了新型解决方案。
3.四嗪修饰PbS量子点
四嗪修饰PbS量子点是通过在PbS量子点表面引入四嗪（Tetrazine）基团实现功能化的策略。四嗪基团能够与带有应变炔烃的分子发生 逆电子需求狄尔斯–阿尔德反应（IEDDA），该反应速率较快且具有较高的生物正交性，适合于复杂体系中的选择性偶联。由于PbS量子点在近红外发光方面的独特优势，四嗪修饰使其能够与特定靶向分子或生物探针快速结合，显著提升了其在活体成像和原位标记中的应用价值。此外，四嗪修饰还能改善量子点的水溶性和表面稳定性，为其在药物递送和生物传感器构建中提供更多可能。
4.四嗪修饰PbSe量子点
四嗪修饰PbSe量子点通过在PbSe表面引入四嗪基团，使其能够与环辛炔或其他应变烯类分子进行快速的IEDDA反应。与PbS相比，PbSe量子点的光学窗口更偏向中红外区，更适合深部组织成像和红外光电器件应用。四嗪修饰提供了高效且特异的生物偶联位点，能够在复杂的生物环境中与目标分子实现快速选择性标记，从而赋予量子点更强的靶向性和功能多样性。这种材料在靶向肿瘤成像、精准诊疗和中红外传感等领域展现出独特的潜力。
5.叶酸修饰PbS量子点
叶酸修饰PbS量子点是通过在PbS量子点表面偶联叶酸分子（Folic acid, FA）而制备的功能化纳米材料。叶酸受体在多种肿瘤细胞表面高表达，因此叶酸修饰能够赋予量子点良好的肿瘤靶向性。PbS量子点具有优良的近红外发射特性，使其在深层组织成像和光动力治疗中表现突出。当其与叶酸结合后，量子点能够通过受体介导的内吞作用选择性富集于肿瘤部位，从而实现高对比度的成像和精准治疗。此外，叶酸修饰还能改善量子点的生物相容性和水溶性，为其在靶向药物递送和分子诊断中的应用奠定基础。
6.叶酸修饰PbSe量子点
叶酸修饰PbSe量子点结合了PbSe量子点的中红外光学特性与叶酸的高效肿瘤靶向能力。PbSe量子点相较PbS具有更长波长的发射区间，可用于深层次组织的红外成像。通过叶酸修饰，这些量子点能够识别并结合过度表达叶酸受体的癌细胞，实现选择性成像和药物递送。其在光学诊疗一体化应用中优势显著：既可作为中红外荧光成像剂用于肿瘤精准定位，又可负载*癌药物并通过靶向作用提高治疗效率。叶酸修饰同时提升了量子点的分散性和生物稳定性，为其在临床转化中提供了可能。
产地：西安齐岳生物
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
关于我们：
西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
编辑：西安齐岳生物小小编whl
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