激酶作为细胞信号转导的关键调控因子，其异常激活与多种疾病，尤其是癌症的发生发展密切相关。北京爱思益普的激酶靶点平台，以全面性、高精度与灵活性为特色，构建了覆盖人类激酶组（kinome）的庞大化合物库，支持从靶点验证到临床前候选化合物筛选的全流程服务。平台不仅包含经典的酪氨酸激酶、丝氨酸/苏氨酸激酶，还拓展至新兴的脂质激酶与伪激酶家族，满足客户对罕见靶点与难成药靶点的探索需求。
技术层面，平台采用多种检测技术联用的策略：基于放射标记的滤膜结合法与ADP-Glo™荧光法，分别适用于高灵敏度与高通量场景；而微流控芯片技术与表面等离子共振（SPR）的引入，则实现了对激酶-底物相互作用动力学与结合亲和力的实时监测。这种多维度数据整合，有助于客户全面评估化合物的选择性、活性及潜在脱靶效应，降低后期开发风险。此外，平台提供的激酶谱分析服务，可一次性检测化合物对数百种激酶的抑制活性，为结构优化与作用机制研究提供关键依据。
凭借深厚的技术积累，爱思益普已成功支持多个激酶抑制剂的研发案例，包括针对EGFR、ALK、BTK等热门靶点的创新药物。平台数据的高重复性与可靠性，使其成为国内外药企合作的首选伙伴。未来，随着激酶领域“不可成药”靶点的突破，爱思益普将持续拓展技术边界，为全球患者带来更多治疗选择。
