一、仪器概述
内窥镜微生物限度检查仪是依据相关医疗行业标准（如《医疗器械清洗消毒技术操作规范》等）设计制造，用于定量或定性检测内窥镜及其附件表面、内部通道残留微生物数量的专用仪器。它通过科学的采样、培养与计数方法，精准判断内窥镜是否达到安全使用的微生物限度标准，为内窥镜的清洗消毒效果评估提供可靠的数据支撑，广泛应用于医院的内镜中心、消毒供应中心以及医疗器械检测机构等场所。
二、核心功能
（一）微生物采样
那艾仪器配备专用的采样组件，可针对内窥镜不同部位（如插入部表面、弯曲部、钳道、吸引道等）进行高效采样。对于表面采样，通常采用无菌棉签擦拭法或接触碟法；对于内部通道采样，则通过无菌冲洗液冲洗通道，收集冲洗液样本，确保能够全面获取内窥镜可能存在微生物污染的区域样本，避免采样盲区。
（二）样本处理
采集后的样本需经过专业处理，以去除杂质干扰并富集微生物。仪器可对液体样本进行离心、过滤或稀释等操作，对于固体擦拭样本，能通过无菌洗脱液将微生物充分洗脱至液体中，形成均一的待检测样本液，为后续的微生物培养与计数奠定基础，保证检测结果的准确性。
（三）微生物培养与计数
那艾仪器内置恒温培养系统，可精确控制培养温度（如常见的 37℃适合多数细菌培养）和培养时间，满足不同微生物的生长需求。同时，结合 Colony Counting（菌落计数）技术，通过图像采集装置捕捉培养皿中的菌落图像，再利用专用软件进行自动识别、计数与分析，快速得出样本中的微生物菌落总数，相较于传统人工计数，不仅提高了计数效率，还减少了人为误差。
（四）数据存储与导出
具备强大的数据管理功能，可自动存储每一次检测的详细信息，包括检测时间、样本编号、内窥镜型号、检测结果、操作人员等。支持多种数据导出格式（如 Excel、PDF 等），方便工作人员进行数据统计、分析与归档，同时也便于医疗监管部门的检查与追溯。
