英文名称：CY7-GZP
中文名称：荧光修饰Granzyme B 识别肽
CY7-GZP是一种基于近红外荧光染料CY7与Granzyme B（粒酶B）特异性识别肽段共价偶联构建的分子探针，主要用于免疫细胞功能研究及细胞凋亡相关机制的解析。其核心设计在于将CY7的荧光特性与Granzyme B识别肽的酶切特异性相结合，形成兼具靶向性和信号输出功能的复合分子。
分子结构与功能特性
CY7-GZP的肽段部分通常由6-10个氨基酸组成，序列设计基于Granzyme B的天然底物或高亲和力结合位点。例如，部分研究采用含Asp-Glu-Val-Asp（DEVD）的肽段，该序列可被Granzyme B特异性切割，而CY7作为荧光报告基团，通过共价键连接于肽段N端或侧链。当CY7-GZP与表达Granzyme B的细胞（如细胞毒性T淋巴细胞、自然杀伤细胞）共孵育时，肽段被酶切导致荧光信号释放或改变，从而实现对Granzyme B活性的实时监测。近红外荧光特性（激发波长750-780 nm，发射波长770-800 nm）使其具备深层组织穿透能力，适用于活体成像或厚组织切片分析。
应用场景与实验优势
- 免疫细胞功能研究：在『肿瘤』微环境或感染模型中，CY7-GZP可通过荧光成像定位Granzyme B阳性细胞，量化其分布密度及活性状态，辅助评估细胞毒性T细胞的浸润程度与功能状态。
- 细胞凋亡机制解析：结合流式细胞术或共聚焦显微镜🔬，CY7-GZP可动态追踪Granzyme B介导的凋亡信号通路，例如通过检测切割后荧光信号的强度变化，分析药物或基因干预对凋亡进程的影响。
- 多模态成像兼容性：CY7的荧光信号可与磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）的解剖信息融合，提供功能与结构的双重数据，提升疾病模型研究的精准度。
产地：西安瑞禧生物
用途：科研
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