Degarelix-d7 是一种用于科学研究的同位素标记化合物。
化学名称:Degarelix-d7
分子式:C82H95D7ClN19O17
分子量:约1639.3
作用机制
Degarelix-d7 是 Degarelix 的同位素标记形式,其母体化合物 Degarelix 是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。它通过直接与垂体中的 GnRH 受体结合,阻断内源性 GnRH 的作用,从而减少促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的分泌,进而降低睾酮水平。这种机制可以快速降低睾酮水平,避免传统 GnRH 激动剂可能引发的“激素激增”现象。
(图片仅用于参考)
用途:主要用于作为内标物或示踪剂,用于药物代谢研究、药物动力学研究等,帮助科学家更好地了解药物在体内的代谢过程和作用机制。
存储条件:需保存在黑暗处,惰性气氛中,零下 20 摄氏度冷冻保存。
相关产品:
ddATP 100mM Sodium Solution 24027-80-3;72029-21-1(3Na)
Im-3'-OMe-GMP 1005791-93-4/1932688-83-9 (Na salt)
2'-FANA-dA 20227-41-2
2'-O-DMTr-dI-5'-CE-Phosphoramidite N/A
ddGTP 100mM Sodium Solution 68726-28-3
3'-OMe-GMP TEA Salt 400806-41-9 / 860605-85-2 (TEA salt)
Sulforhodamine 101; Sulforhodamine 640 60311-02-6
以上仅用于科研,不能用于人体实验。