甲型副伤寒沙门菌诊断菌液H(甲型副伤寒沙门菌KIA结果)

甲型副伤寒沙门菌诊断菌液H(甲型副伤寒沙门菌KIA结果)

肥达氏试剂、外裴氏试剂说明书

如在使用过程中遇到问题,请与广州华南生物工程有限公司技术人员联系。

【包装规格】

10ml/瓶×6 瓶,10ml/瓶×4 瓶,10ml/瓶×1 瓶。

【预期用途】

本品适用于肥达氏(Widal)、外斐氏(Weil-Felix)反应用。

【检验原理】

本品是用灭活的伤寒、副伤寒及变形菌分别制成,通过试管🧪凝集试验原理供肥达

氏(Widal)或外斐氏(Weil-Felix)反应用。

【主要组成成分】

肥达氏试剂 包括伤寒 O、伤寒 H、副伤寒甲、副伤寒乙、副伤寒丙等菌液。

外裴氏试剂

包括变形菌 OX19、OX2、OXK 等菌液。

【储存条件及有效期】

2-8℃避光保存,自检定合格之日起,有效期为 18 个月。

【适用仪器】

洁净小试管🧪、吸管。

恒温孵育箱。

【样本要求】

实验样本应无污染、溶血或脂血。

【检验方法】

1.将菌液混匀后以生理氯化钠溶液 10 倍稀释成菌悬液。

2. 将待检血清稀释成 1:10,1:20,…,1:1280,每管 0.5ml;另以生理氯化钠溶液

为阴性对照管(0.5ml);若试剂盒内配有阳性对照,则直接取 0.5ml 加入阳性对照管;

然后逐管分别加入稀释菌液各 0.5ml,最后血清稀释度为 1:20,1:40,…,1:2560,

充分振荡使其混匀,于 35-37℃放置 16-20 小时判定结果。

【检验结果的解释】

目测:以能清晰见到试管🧪底部凝集反应(+)的最高稀释度为凝集效价。

阴性对照(-):试管🧪底部有清晰可见的菌体聚集点,轻摇试管🧪时集聚点可移动;

阳性反应(+):试管🧪有清晰可见的凝集颗粒,轻摇试管🧪时凝集点不动。

阳性对照(≥+):试管🧪有清晰可见的凝集颗粒,轻摇试管🧪时凝集点不动,凝集强度

大于+。

【注意事项】

1.应在光亮处先观察试管🧪底部凝集状态,然后轻轻摇动判定结果。

2.菌液使用时应将菌液摇散成均匀菌悬液,菌液有摇不散的絮状物时不得使用。

3.稀释菌液时不得使用注射用生理氯化钠溶液;稀释后的菌液应当天使用。

4.试剂应于 2-8℃冷藏保存、防止冻结,在有效期内使用。

如在使用过程中遇到问题,请与广州华南生物工程有限公司技术人员联系。

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