DSPE-PEG2000-Heparin（二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇2000-肝素）
DSPE-PEG2000-Heparin 是一种由磷脂锚定基团 DSPE、亲水柔性链段 PEG2000 与*凝血糖胺聚糖肝素（Heparin）结合而成的两亲性功能分子。其分子设计兼具脂质嵌入、长循环修饰与*凝血活性，为纳米药物递送系统、血液相容性材料和*血栓医学应用提供了理想平台。
在结构上，DSPE 提供了疏水锚定基团，可稳定嵌入脂质体双层或其他疏水性纳米颗粒表面；PEG2000 则作为亲水柔性臂段，有效提高水溶性、降低蛋白吸附并延长血液循环时间；而肝素链段则赋予该材料 *凝血、*血栓和生物活性结合能力。这种三重结构使其兼具纳米载体的稳定性、隐形性与功能化修饰性。
产地：qiyuebio
用途：科研
在应用方面，DSPE-PEG2000-Heparin 主要有以下几个方向：
*凝与血液相容性修饰：在血液接触材料表面引入肝素，可显著降低血小板黏附和纤维蛋白沉积，从而改善纳米颗粒或植入材料的血液相容性。这一特性使其在血管支架、人工血管以及静脉注射药物载体中具有重要意义。
药物递送与长循环脂质体：通过肝素修饰，材料不仅能抑制凝血，还能与部分蛋白质或生长因子特异性结合，增强靶向性。例如，肝素与血管内皮生长因子（VEGF）具有结合能力，可为*『肿瘤』或*血管生成治疗提供选择性递送途径。
*血栓功能纳米平台：在纳米颗粒表面修饰肝素，可在递送过程中降低血栓风险，同时实现联合治疗，如载药脂质体+*凝功能的多效协同。
在制备方式上，DSPE-PEG2000-Heparin 通常通过 共组装或后修饰策略 引入纳米颗粒系统。脂质体制备过程中，DSPE 段自动插入磷脂双层，而 PEG-肝素链段则暴露在水相环境中，形成稳定的保护层。通过这种设计，载药脂质体既能稳定存在于循环体系中，又能在需要时与目标分子发生作用。
总体来看，DSPE-PEG2000-Heparin 是一类兼具 长循环、*凝血和靶向功能 的多功能磷脂衍生物，适用于药物递送系统、血液相容性改良和*血栓治疗平台，展现出广阔的临床与科研应用前景。
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