STAD 2 是一种有效和选择性的 PKA-RII 破坏剂，Kd 值为 6.2 nM。STAD 2 以异构体选择性方式破坏 PKA 和 AKAP 之间的相互作用。STAD 2 通过独立于 PKA 的机制显示出抗疟活性。
英文名称：STAD 2
Cas号：1542100-77-5
分子量：2096.68
分子式：C102H182N24O22
三字母：{PEG3}-Lys-Lys-Leu-Ala-Lys-Phe-Leu-Val-Ser-{Aaa}-Ala-Leu-Lys-{Aaa}-Ala-Leu-Lys (Covalent bridge:Aaa10-Aaa14)
单字母：{PEG3}-KKLAKFLVS{Aaa}ALK{Aaa}ALK (Covalent bridge:Aaa10-Aaa14)
溶解度：DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (47.69 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
生物功能与应用
生物活性：STAD 2通过独立于PKA的机制显示出抗疟活性，同时它也是一种有效的PKA-RII破坏剂，Kd值为6.2 nM。
应用领域：STAD 2主要用于科学研究，特别是在细胞信号传导、蛋白质相互作用以及药物开发等领域。由于其对PKA-RII和AKAP相互作用的特异性阻断作用，STAD 2可能成为开发新型治疗策略的重要工具。
注意事项
以上内容仅供科学研究，不得直接用于人体，也不作为医疗建议。
在使用该物质进行实验时，应遵守相关的安全操作规程和实验室规章制度。
避免与不兼容的物质混合使用，以免发生化学反应导致危险。
储存时应保持密闭、避光的环境，并定期检查储存条件以确保其稳定性。
以上内容仅用于科学研究分享，用于科研用途。不得直接用于人体，不作为医疗建议！
