瑞禧:MM@B-CD NPs@Rosiglitazone,巨噬细胞膜包裹负载罗格列酮 的B-环糊精纳米颗粒(瑞禧园户型图)

一、名称信息

  • 巨噬细胞膜包裹负载罗格列酮的β-环糊精纳米颗粒
  • MM@β-CD NPs@Rosiglitazone

二、结构组成

1. 巨噬细胞膜层(MM)

巨噬细胞膜来源于哺乳动物细胞,其膜蛋白、受体、表面糖链等可保持天然构象。包覆后可在纳米颗粒表面形成一层连续的双层膜结构,使颗粒在血清环境中更加稳定,并能够减少直接接触外界环境引起的聚集。

2. β-环糊精纳米颗粒(β-CD NPs)

β-环糊精是一类具有空腔结构的环状低聚糖,其疏水内腔可包合多种小分子。纳米粒化后的 β-CD NPs 具有高度分散性、均匀粒径以及适宜的表面积,可有效承载罗格列酮分子。

3. 罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)负载形式

罗格列酮是一种噻唑烷二酮类分子,疏水性较强,与 β-CD 匹配度高,在纳米颗粒内部形成稳定包合物。通过 MM 包覆后,药物释放速率更趋平稳,有助于研究不同微环境下的响应行为。

二、制备思路与材料特性说明

(1)β-CD NPs 的构建

通常以自组装或纳米沉淀法制备 β-CD NPs,经优化后的颗粒结构可获得均匀的粒径分布。利用 β-CD 的空腔结构将罗格列酮分子包入,使药物稳定嵌入颗粒内部。

(2)巨噬细胞膜的提取与处理

巨噬细胞经温和破碎后分离出细胞膜片,随后通过超滤或梯度离心去除胞内成分,最终获得完整性较高的膜囊泡。膜片具有天然的脂质双层结构,可通过机械挤出或超声方式与 β-CD NPs 融合。

(3)MM 包覆纳米颗粒形成仿生结构

在膜片与纳米颗粒混合后,膜片自发依附并重构,形成连续覆盖的膜层,使整体结构呈现仿生特征。

三、性能与特征

1. 分散稳定性

MM@β-CD NPs@Rosiglitazone 在水相或缓冲体系中表现出较好的分散性,巨噬细胞膜层能减少颗粒间静电吸附,提高体系在储存和运输中的稳定表现。

2. 表面特性

天然膜蛋白的存在使纳米颗粒表面接近细胞样态,可降低非特异性吸附,减少外界成分对颗粒的干扰。

3. 药物释放特征

β-CD 的包合作用及巨噬细胞膜的阻隔结构共同作用,使罗格列酮的释放过程更加平稳,可用于探索缓慢释放或环境响应调节的机制研究。

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