Western Blot实验的“预制菜”|中压稳、高压快、破除制胶玄学的BIS-TRIS预制胶

工欲善其事,必先利其器。对于 Western Blot(WB) 来说,一块制作完美的凝胶就是实验成功的基石,直接决定蛋白分离效果、条带质量与实验重复性,其重要性贯穿电泳、转膜、检测全流程。

一、传统手工制胶步骤

Western Blot(WB)实验中的手工制胶(自灌 SDS-PAGE)核心就是把“分离胶 → 浓缩胶 → 插梳子”三步在 1 h 左右完成,下面是整合后的通用实验步骤,可直接照做。

1. 玻璃板预处理

  • 短玻板(带间隔条)与长玻板对齐,75 % 乙醇擦洗→去离子水冲→竖干。
  • 组装后加 5 mL 去离子水,静置 5 min 检漏;不渗漏即可继续 。

2. 分离胶配制与灌胶(以 10 %、1.0 mm 厚凝胶为例)

混匀后沿长板中间匀速灌入,至短板下缘 1 cm 处;立即用去离子水(或 95 % 乙醇)封层,静置 25–30 min 至界面折线清晰。

3. 浓缩胶配制与插梳子

弃去水层,滤纸吸干。浓缩胶混匀后灌满,轻轻插入 10 孔或 15 孔梳子,避免气泡;室温聚合 15–20 min 。

4. 立即使用或暂存

放入装有电泳液中的自封袋中,4 °C 可存 1 周,但建议当天电泳以保证分辨率。

5. 关键提醒

  • APS 必须新鲜(<1 周 4 °C),TEMED 量不可多加,否则胶脆且聚合过快。
  • 灌胶后 30 min 内避免震动,温度波动会导致界面歪斜。

二、Western Blot(WB) 实验中的“好胶”之道

EnkiLIfe恩玑生命新推出中压稳、高压快、破除制胶玄学的BIS-TRIS预制胶,使用MOPS buffer或MES buffer,能更好实现中大分子量蛋白和小分子量蛋白的分离。且兼容市场上主流(bio-rad系列)的电泳槽,可直接用于PAGE电泳及Western blot检测,节省大量配胶时间,电泳时间,提高实验效率。

1. EnkiLIfe恩玑生命预制胶与传统手工胶对比

EnkiLIfe恩玑生命的预制胶可将整个电泳准备时间从1.5-2.5小时缩短至仅需30-45分钟!

2. EnkiLIfe恩玑生命预制胶使用流程

  • 配制好MOPS电泳液或使用本公司20×通用型快速电泳液(RA10044)
  • 从包装袋中取出预制胶,揭掉胶板底部密封胶条
  • 从胶板中缓慢平稳推出梳子;
  • 将预制胶短胶板朝内固定在电泳槽中;(若您的U型密封条顶部有突起结构,则需将密封条取出后反向安装,以使平滑面朝外
  • 向电泳槽内槽加入电泳缓冲液,使液面在点样孔上方5-7mm处,再向外槽加入1/3体积电泳缓冲液;
  • 可用电泳缓冲液轻轻冲洗点样孔,以去除点样孔中气泡和残留的储存保护液;
  • 将处理后的样品加入点样孔,启动电泳,电压调为140-160V,不超过200V ,约 30-45min即可完成电泳
  • 电泳结束后取出胶板,将撬具(镊子等铁片即可)插入胶板两侧的上、中、下三处,轻轻撬动至胶板两侧完全分开,将凝胶进行染色脱色处理后即可观察蛋白条带。

EnkiLIfe恩玑生命 Western Blot(WB)实验全流程与产品解决方案:

特别声明:[Western Blot实验的“预制菜”|中压稳、高压快、破除制胶玄学的BIS-TRIS预制胶] 该文观点仅代表作者本人,今日霍州系信息发布平台,霍州网仅提供信息存储空间服务。

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