一、试剂参数
中文名称：缬草酸-聚乙二醇-半琥珀酸胆固醇
英文名称：VA-PEG-CHEMS，valeric acid-PEG-CHEMS
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
供应商：西安凯新生物科技有限公司
纯度：≥95%
外观：固态粉末或颗粒
溶解性：溶于部分有机溶剂以及水
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
包装规格：1g、5g、10g
二、试剂介绍
Valeric Acid-PEG-CHEMS 与上一篇讲过的 Valeric Acid-PEG-过氧化氢酶在结构上看似有相似之处，但功能和设计逻辑有根本性不同。
简单来说：
Valeric Acid-PEG-过氧化氢酶：是一个已完成的、单一功能的治疗性生物偶联物，可以直接使用。
Valeric Acid-PEG-CHEMS：是一个用于构建智能纳米载体的“多功能脂质构件”，它本身不是最终药物，而是药物的“包装材料”或“集装箱”的关键部件。
Valeric Acid-PEG-CHEMS 不是一个独立的药物，而是一种“智能脂质”。它被用来与其他脂质（如磷脂、胆固醇）混合，共同制备pH敏感阴离子脂质体。
其智能之处在于双重响应：
电荷反转（由CHEMS的羧基控制）：
在生理pH (7.4) 下，CHEMS的羧基带负电，使脂质体表面呈负电性，稳定性好，且与带负电的细胞膜排斥，减少非特异性相互作用。
在酸性『肿瘤』微环境或内体(pH 6.5-5.0) 下，羧基质子化变成中性，脂质体表面负电荷减少甚至消失。这会：
a) 减少与细胞膜的静电排斥，促进粘附。
b) 破坏脂质双层原有的静电平衡，降低其稳定性。
膜不稳定（由Valeric Acid和质子化CHEMS协同控制）：
jrhz.info酸性环境中，Valeric Acid的质子化以及CHEMS电荷的消失，会共同导致脂质双层从稳定的层状相向不稳定的六角相转变。
这种相变会极大地破坏内体膜，导致内体破裂，将其包载的药物（如阿霉素、siRNA）高效释放到细胞质中。
应用场景对比
Valeric Acid-PEG-过氧化氢酶用于：
作为单一的治疗剂使用。
Valeric Acid-PEG-CHEMS 将用于：
制备pH敏感脂质体化疗药物： 包载阿霉素、紫杉醇等，实现『肿瘤』靶向和细胞内高效释放，降低全身毒性。
基因递送： 包载siRNA、mRNA或质粒DNA🧬。其出色的内体逃逸能力是基因转染成功的关键。
蛋白质/多肽递送： 保护生物大分子不被降解，并将其递送至胞浆。
三、相关试剂
mPEG-CH2CH2CH2-OH，甲氧基聚乙二醇-丙醇
mPEG-PA，mPEG-propionic acid
mPEG-Acetal，甲氧基聚乙二醇-丙缩醛
mPEG-PDLLA，mPEG-Polylactic-co-glycolic acid
DBCO-PEG3-oxyamine， Dibenzocyclooctyne-PEG3-oxyamine
CHO-PEG-Chondroitin sulfate
mPEG-PH，mPEG-phenyl
mPEG-BFA，mPEG-4-formylamino-3-fluorobenzeneboronic acid
DBCO-PEG24-NHS ester
mPEG-2-methyI-pALD，甲氧基聚乙二醇-2-甲基丙醛
mPEG-Histidine
mPEG-Lle-Gly-NH2，mPEG-Lle-Gly-Amine
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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。
