产品名称：Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000
Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000 是一种以Cholesterol为疏水锚定端、分子量约1,000 的聚乙二醇（PEG）为亲水链段，并在末端引入马来酰亚胺（Maleimide, MAL）活性基团构成的两亲性功能脂质。胆固醇结构能够高效插入脂质双层膜或脂质纳米颗粒（LNP）中，实现稳定锚定；PEG链在水相中延展，形成一定厚度的水化层，提高体系的分散性和生物相容性；末端MAL基团则可与含巯基（–SH）的分子发生高选择性的Michael加成反应，实现定向偶联。
MW 1,000 的PEG链较短，对脂质膜结构和纳米颗粒粒径的影响相对较小，适用于对表面修饰密度和空间排布要求较高的体系。由于马来酰亚胺与巯基反应条件温和、效率高、特异性强，该材料常用于将巯基化多肽、抗体片段、蛋白质或寡核苷酸偶联至脂质体或纳米载体表面，从而构建具有主动靶向能力的递送系统。在『肿瘤』靶向给药、分子影像探针构建、纳米疫苗开发以及细胞膜表面工程等研究方向中具有重要应用价值。该产品适合用于实验室规模的功能化脂质构建和表面定向修饰研究。
产品名称：Cholesterol-PEG-MAL, MW 2,000
Cholesterol-PEG-MAL, MW 2,000 由胆固醇疏水结构单元与分子量约2,000 的PEG柔性链连接构成，末端带有马来酰亚胺活性基团。该分子兼具优良的膜插入能力和较强的亲水屏障效应，能够在脂质体、外泌体模拟体系或脂质纳米颗粒表面形成稳定的功能化修饰层。PEG 2,000 链段可在纳米颗粒表面形成明显的空间位阻，减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统清除，从而提高体内循环稳定性。
末端MAL基团专一性识别巯基，在pH 6.5–7.5 条件下即可与巯基化分子快速偶联，生成稳定的硫醚键。因此，该材料广泛用于构建靶向脂质纳米药物系统，例如将巯基修饰的『肿瘤』靶向多肽、抗体Fab片段或适配体偶联至载体表面，实现主动识别与细胞摄取增强。与MW 1,000 相比，MW 2,000 在提高稳定性与保持良好修饰效率之间取得更佳平衡，适用于体内外药效评价及纳米医学研究。该产品在基因递送、mRNA疫苗载体开发和精准治疗平台构建中具有广泛应用前景。
产品名称：Cholesterol-PEG-MAL, MW 5,000
Cholesterol-PEG-MAL, MW 5,000 是长链PEG修饰的胆固醇马来酰亚胺功能脂质，分子由胆固醇锚定结构、分子量约5,000 的PEG链以及末端马来酰亚胺活性基团组成。胆固醇部分可牢固嵌入脂质双层或纳米颗粒膜结构中，PEG 5,000 在水相中形成较厚的水化保护层，显著增强颗粒的胶体稳定性、*蛋白吸附能力及“隐形化”效果，从而延长体内循环时间。
末端MAL基团可与巯基化配体高效偶联，生成稳定的硫醚键连接，使功能分子以一定距离从纳米颗粒表面“伸出”，提高其生物可及性和结合效率。较长的PEG链能够降低空间拥挤效应，改善靶向配体的构象自由度，适用于对靶向效率和体内稳定性要求较高的递送系统。该产品特别适合用于构建长循环脂质纳米颗粒、抗体偶联纳米药物以及多功能复合纳米平台。
在『肿瘤』精准治疗、核酸药物递送、免疫治疗及分子成像等领域，Cholesterol-PEG-MAL, MW 5,000 可作为关键表面功能化组分，实现定向偶联与表面工程改造。其优良的生物相容性与可控偶联特性，使其成为高端纳米医学和生物材料研究中常用的功能化脂质材料。
纯度：95%+
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
储藏条件：-20°C 下避光保存
规格：1mg 5mg 10mg
供应：西安瑞禧生物技术有限公司
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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