一、试剂参数
中文名称：缬草酸-聚乙二醇-硝基苯碳酸盐
英文名称：VA-PEG-Nitrophenyl Carbonate，Valeric acid-PEG-Nitrophenyl Carbonate
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
供应商：西安凯新生物科技有限公司
纯度：≥95%
外观：固态粉末或颗粒
溶解性：溶于部分有机溶剂以及水
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
包装规格：1g、5g、10g
二、试剂介绍
VA-PEG-Nitrophenyl Carbonate 是一种末端修饰有戊酸（Valeric Acid，VA）和对硝基苯基碳酸酯（Nitrophenyl Carbonate）的聚乙二醇（PEG）衍生物。它属于异官能团聚乙二醇（heterofunctional PEG），两端具有不同的反应活性，广泛应用于生物偶联、药物修饰、纳米材料功能化等领域。
（1）核心特性与优势
1、双官能团精准连接：
VA 端（通常转化为活性酯后）可以偶联带有氨基的疏水性分子或抗体；Nitro phenyl Carbonate 端则负责连接药物、蛋白或其他氨基分子。这使得该分子成为一个完美的桥梁。
2、温和反应条件：
对硝基苯基碳酸酯相比于NHS酯，在某些情况下对水的敏感性略低（但仍需避免水分），且反应过程中释放的对硝基苯酚可以通过紫外吸收（在400nm左右）实时监测反应进程。
3、提高载药量（针对ADC/前药）：
当用于抗体药物偶联物（ADC）或高分子前药时，PEG链可以增加连接子的亲水性，而VA片段作为短链脂肪酸，有时被用作酶切位点（如被酯酶识别）的一部分，或者用于调节整体的亲脂平衡，提高脂质体的包封率。
（2）常见应用场景
1、蛋白质/多肽修饰：
利用 Nitrophenyl Carbonate 端与蛋白质表面的赖氨酸残基（-NH₂）反应，将 PEG-VA 链引入蛋白，改善药代动力学。
2、脂质体或纳米粒表面功能化：
通过 VA 的疏水作用（特别是如果VA接上了长烷基链，或者将VA理解为某种磷脂的类似物），将其嵌入脂质双分子层，而 Nitrophenyl Carbonate 端朝外，用于后续偶联靶向配体（如抗体、多肽）。
3、药物递送系统：
作为连接臂，一端连接抗『肿瘤』药物（如阿霉素、紫杉醇，需通过药物上的氨基），另一端连接靶向头基。
使用注意事项
防潮： Nitrophenyl Carbonate 遇水会缓慢水解，导致失活。打开包装后应迅速使用，或在氮气/氩气保护下储存于-20℃，干燥避光。
pH控制： 偶联反应通常在 pH 8.0-8.5 的碳酸盐/硼酸盐缓冲液中进行。pH过高易导致非特异性水解，pH过低则反应速率慢。
脱盐与纯化： 反应结束后，需通过透析或凝胶过滤层析去除释放的副产物对硝基苯酚。
三、相关试剂
DSPE-PEG-HZ，磷脂-聚乙二醇-酰肼，DSPE-PEG-Hydrazide
Biotin-PEG5-NHS ester
Biotin-PEG20-NHS ester
Bis-PEG8-NHS ester
Bis-PEG12-NHS ester
HO-PEG-PtBA，Hydroxyl-PEG-PtBA
HO-PEG-Sodium Alginate
IA-DNP-PEG-NHS，Iodoacetate-DNP-PEG-Succinimide ester
IA-PEG-Mesylate
Biotin-PEG6-Silane
Biotin-PEG24-NHS ester
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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。
