一.名称
英文名称：SNAP-MAL，SNAP-Maleimide，Benzylguanine-Mal，BG-Mal，Benzylguanine-Maleimide，Benzylguanine-Mal
中文名称：苄基鸟嘌呤-马来酰亚胺
CAS号：1041172-60-4
分子式：C25H27N7O4
分子量：489.53
结构式：
二.产品形式
1.固体/粉末
2.溶于大部分有机溶剂，溶于水
3.端基取代率95%+
4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。
三.产品介绍
Benzylguanine-Mal是一种结合了苄基鸟嘌呤和马来酰亚胺的双功能试剂。兼具SNAP标签特异性识别与硫醇-迈克尔加成反应活性的分子工具，正成为连接蛋白质工程、靶向递送和材料功能化的关键“桥梁”。
Benzylguanine-Mal的分子结构由两部分核心功能基团构成：
苄基鸟嘌呤（Benzylguanine, BG）
作为SNAP标签的特异性底物，BG可与表达SNAP-tag的融合蛋白（如抗体、酶或受体）通过共价键不可逆结合，形成稳定的O⁶-苄基鸟嘌呤-DNA🧬烷基转移酶复合物。
这一反应具有高特异性（仅与SNAP-tag结合）和不可逆性（标记后不易脱落），为蛋白质的精准标记提供了可靠基础。
马来酰亚胺（Maleimide, Mal）
含α,β-不饱和羰基结构，可与含硫醇基团（-SH）的分子（如半胱氨酸残基、谷胱甘肽或硫醇修饰的聚合物）发生硫醇-迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。
该反应在生理条件（pH 6.5-7.5）下即可高效进行，且反应速率快（半衰期约数分钟），适合活细胞或体内环境中的动态标记。
双功能协同效应：BG部分实现蛋白质的靶向捕获，Mal部分则通过硫醇反应引入功能模块（如荧光探针、药物分子或纳米材料），形成“捕获-修饰”一体化策略。
技术优势：
高特异性：BG-SNAP标签反应与硫醇-迈克尔加成反应均具有高度选择性，避免交叉干扰。
生物相容性：反应条件温和（生理pH、无催化剂），适合活细胞或体内应用。
模块化设计：通过更换Mal部分的反应对象（如荧光团、药物或纳米材料），可快速构建多样化功能体系。
动态可控性：硫醇-迈克尔加成反应可逆性低，标记后稳定性高；若需解离，可通过加入过量硫醇竞争剂实现。
四.相关试剂
BG-Maleimide
BG-Mal
Benzylguanine-Maleimide
Benzylguanine-Mal
SNAP-Maleimide
SNAP-Mal
O6-Benzylguanine-Maleimide
O6-BG-Maleimide
BG-PEG-Maleimide
BG-PEG-Mal
DSPE-PEG-BG-Maleimide
DSPE-PEG-BG-Mal
BG-DBCO-Maleimide
BG-BCN-Maleimide
BG-Tetrazine-Maleimide
BG-Alkyne-Maleimide
BG-Azide-Maleimide
BG-Thiol-Maleimide
BG-Amine-Maleimide
BG-NHS-Maleimide
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