
【试剂简介】
中文名:花青素Cy3.5-二苯并环辛炔
英文名:Cyanine3.5 DBCO,Cy3.5 DBCO
【试剂信息】
分子式:C56H55ClN4O2
分子量:851.53
货号:X-CL-1527
结构式:

纯度标准:≥95%
包装规格:10mg,25mg,50mg (灵活性,可按需定制)
外观颜色:紫色固体
供应商:陕西新研博美生物科技
溶解条件:溶于水以及部分有机溶液
稳定性:需要在-20℃以下的环境中冰冻、干燥、避光保存
【水溶性设计与改良】
Cyanine3.5 DBCO存在不同的水溶性改良形式,主要通过磺酸基修饰实现。
非磺化形式的Cyanine3.5 DBCO(分子式C59H61N4O2,分子量约858)可溶于DMF、DMSO、二氯甲烷等有机溶剂,在水相中的溶解度有限 。
磺化修饰形式(Sulfo-Cyanine3.5 DBCO)引入磺酸基团后,分子式变为C56H51K3N4O14S4,分子量增至1249.58 。该修饰具有以下特点:
水溶性显著增强:磺化产物极易溶于水,可在水相缓冲液(如PBS)中直接配制使用,无需有机溶剂助溶 。
降低非特异性结合:磺酸基携带电荷,可减少分子疏水性聚集,降低与样品中非靶标组分的非特异性吸附 。
适用于敏感体系:水溶性配方避免使用有机溶剂,适用于对有机溶剂敏感的样品体系 。
【DBCO介导的化学反应原理】
DBCO基团赋予该分子参与无铜点击化学(Copper-free Click Chemistry)的能力,具体反应类型为应变促进的叠氮-炔环加成反应(SPAAC, Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition)。
1.反应机理:DBCO分子中的炔键因八元环的环张力而处于高能态,当与叠氮基团相遇时,无需外加催化剂即可发生环加成反应,生成稳定的1,2,3-三唑环连接产物 。
2.反应动力学:该反应的二级速率常数约为0.3至0.9 M⁻¹s⁻¹,具有较快的反应速率和较高的选择性 。
3.反应条件:
无需铜催化剂,避免铜离子对样品的潜在影响(如蛋白质沉淀或细胞毒性)
反应可在室温条件下进行
可在水相缓冲液中完成
反应选择性高,仅发生于DBCO与叠氮基团之间
这种生物正交反应特性使得标记过程可以在复杂体系中进行,不受其他官能团的干扰 。
【主要应用场景】
Cyanine3.5 DBCO在科研领域的应用主要围绕荧光标记与示踪展开,涵盖以下方向:
1.蛋白质与抗体的荧光标记:该试剂可与叠氮修饰的蛋白质或抗体发生反应,实现共价荧光标记。标记后的产物可用于免疫染色、流式细胞分析等检测 。
2.核酸分子的修饰与检测:适用于叠氮修饰的寡核苷酸或DNA🧬/RNA探针的荧光标记,可用于荧光原位杂交等实验 。
3.纳米材料的功能化:可用于叠氮修饰的纳米颗粒(如纳米金、量子点、脂质体等)的表面标记,赋予材料荧光示踪能力 。
4.活细胞标记与示踪:利用无铜点击化学的温和条件,可在活细胞体系中对叠氮标记的膜蛋白或糖类进行特异性荧光标记,用于细胞成像和动态追踪 。
5.多步标记策略:在需要避免多种反应基团相互干扰的实验设计中,DBCO-叠氮反应可作为正交偶联步骤使用。研究人员可先通过其他反应引入叠氮基团,再使用Cyanine3.5 DBCO进行荧光标记 。
6.多色荧光成像:Cyanine3.5的发射光谱与其他常见染料(如FITC、Cy5等)重叠较少,适用于多通道荧光成像实验中的复染或共定位分析 。
【相关试剂】
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1914113-85-1
IR780 alkyne,IR-780 alkyne
【注意事项】
1.产品仅限用于科研实验,不用于临床和诊疗。
2.在使用过程中,也需要避免频繁解冻,保持干燥、避光和避氧气。
文章编辑来源:陕西新研博美生物科技WWH



