黄斑变性是一种与年龄相关的眼部疾病，遗传因素在其发病中扮演重要角色。特定基因突变如CFH、ARMS2等与该病的发生密切相关。家族中有黄斑变性病史的人群患病风险显著增加。
基因检测是评估黄斑变性遗传风险的重要手段。通过检测与黄斑变性相关的基因突变，可以提前了解个体的患病风险。常见的检测基因包括CFH、ARMS2和HTRA1。基因检测结果有助于医生制定个性化的预防和治疗方案。
家族病史分析也是评估遗传风险的关键方法。如果家族中有多人患有黄斑变性，尤其是直系亲属，个体的患病风险会显著增加。医生会详细询问家族病史，并结合其他检查结果综合评估遗传风险。
黄斑变性的治疗手段多样，包括药物治疗、激光治疗和手术治疗。药物治疗主要使用抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）药物，如雷珠单抗和贝伐单抗，这些药物可以抑制异常血管的生长，减缓病情进展。激光治疗适用于特定类型的黄斑变性，通过激光封闭异常血管，防止进一步损害。对于严重病例，手术治疗如视网膜移植和黄斑转位等旨在恢复或改善视力。
早期发现和干预对于延缓黄斑变性的病情进展至关重要。定期进行眼科检查和保持健康生活方式也有助于降低患病风险。具体治疗方案需根据个体情况由专业医生制定。
