运动神经元病的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、言语吞咽困难以及呼吸困难等。这种疾病是一种『神经系统』变性疾病，主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，导致肌肉功能逐渐丧失。
肌肉无力是运动神经元病最常见的早期症状，通常从手部或腿部开始，表现为握力下降、行走困难或容易跌倒。患者可能发现完成日常动作如拧瓶盖、爬楼梯等变得费力。随着病情进展，无力感会逐渐蔓延至全身，最终影响呼吸肌群。肌肉无力可能与运动神经元退化导致神经信号传导障碍有关。
肌肉萎缩表现为肌肉体积明显缩小，常见于手掌、前臂或小腿。由于运动神经元无法正常支配肌肉活动，长期失用会导致肌纤维逐渐减少。患者可能观察到手部虎口肌肉凹陷或小腿变细，伴随肌力测试显示肌力等级下降。肌肉萎缩通常与肌电图检查显示的神经源性损害相关。
肌束震颤是肌肉在静息状态下出现的自发颤动，表现为皮肤下肌肉纤维的细小抽动。这种现象源于受损运动神经元异常放电，导致部分肌纤维不自主收缩。患者可能感觉肌肉跳动但无疼痛，常见于舌肌、四肢或躯干。肌束震颤可通过神经电生理检查观察到特征性自发电位。
言语吞咽困难多出现在疾病中后期，由于延髓运动神经元受损导致。患者可能出现构音障碍、说话含糊不清，或饮水呛咳、进食缓慢等症状。严重时可导致营养不良或吸入性肺炎。言语治疗师可通过吞咽功能评估制定个性化进食方案，必要时需采用鼻饲管或胃造瘘维持营养。
呼吸困难是疾病晚期的严重表现，因肋间肌和膈肌无力导致肺通气不足。患者初期可能仅在平卧时感觉气促，后期需依赖无创呼吸机辅助通气。呼吸功能监测可发现肺活量和最大吸气压进行性下降。这种情况需要呼吸科医师定期评估，及时介入呼吸支持治疗。
运动神经元病患者需保持均衡饮食，适当补充优质蛋白和维生素，避免体重过快下降。在专业康复师指导下进行低强度运动如水中活动、被动关节活动等，有助于维持肌肉柔韧性。使用辅助器具如轮椅、抓握工具可提高生活自理能力。建议定期随访神经科医生，监测病情变化并调整治疗方案。注意预防跌倒、压疮等并发症，保持乐观心态有助于延缓疾病进展。
