急性再生障碍性贫血可能由遗传因素、药物或化学物质、病毒感染、电离辐射☢️、自身免疫异常等原因引起。这是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，表现为全血细胞减少，需要及时就医治疗。
部分患者存在先天性骨髓造血功能缺陷，如范可尼贫血等遗传性疾病可能导致急性再生障碍性贫血。这类患者通常伴有皮肤色素沉着、骨骼畸形等症状。治疗依赖于造血『干细胞』移植，并可配合环孢素软胶囊、司坦唑醇片等免疫调节药物。
长期接触苯类化合物、氯霉素注射液等药物，或杀虫剂等化学毒物也可能损伤骨髓造血『干细胞』。患者可能出现皮肤黏膜出血、反复感染等症状。应立即脱离致病环境，并采用抗胸腺细胞球蛋白注射液联合甲泼尼龙片进行免疫抑制治疗。
EB病毒、肝炎病毒等感染通过免疫机制破坏造血微环境。患者常见发热、肝脾肿大等症状。治疗需控制原发感染，同时使用重组人粒细胞刺激因子注射液促进造血恢复。
大剂量放射线暴露可直接杀伤造血『干细胞』，多见于核事故或放疗后。患者外周血象呈进行性下降。需进行保护性隔离，必要时输注浓缩红细胞悬液，并考虑异基因造血『干细胞』移植。
T淋巴细胞功能紊乱可能攻击自身造血『干细胞』，导致骨髓增生低下。患者多伴有其他自身免疫病表现。首选兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗，配合环孢素软胶囊调节免疫功能。
急性再生障碍性贫血患者需保持居住环境清洁，避免感染风险。饮食应选择易消化、高蛋白食物如鱼肉、蛋羹，避免生冷刺激。注意口腔及会阴部护理，使用软毛牙刷减少出血。严格遵医嘱用药，定期监测血常规，出现发热或出血倾向需立即就医。避免接触染发剂、油漆等化学物品，接种疫苗前需咨询血液科医师。
