基本信息
英文名称：Cholecystokinin-33 Free Acid
中文名称：胆囊收缩素 - 33 游离酸
氨基酸序列：
单字母序列：
Asp-Tyr(SO₃H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr(SO₃H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-Val-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Met-Asp-Phe-Val-Gly-Trp
三字母序列：
Asp-Tyr(SO₃H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr(SO₃H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-Val-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Met-Asp-Phe-Val-Gly-Trp
分子量：约 4277.9 Da（含 2 个硫酸化酪氨酸，游离酸形式）
分子式：C₁₈₇H₂₈₄N₅₀O₅₈S₂（含硫酸基团，具体以实测为准）
等电点（pI）：约 4.5（酸性氨基酸较多，且含硫酸基团）
CAS 号：无独立 CAS 号（天然肽类通常以提取物形式存在，合成品需参考供应商编号）
结构信息
由 33 个氨基酸组成的线性多肽，属于脑肠肽家族。
关键结构特征：
第 2 位和第 11 位酪氨酸（Tyr）残基硫酸化（-SO₃H），为活性必需基团。
C 端五肽序列（-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys）与胃泌素高度同源，是受体结合的核心区域。
天然状态下无固定三级结构，通过柔性构象与靶标受体（CCK1R 和 CCK2R）结合。
作用机理及研究进展
作用机理：
作为胃肠道激素和神经递质，通过结合胆囊收缩素受体（CCK1R 主要分布于胰腺、胆囊；CCK2R 分布于中枢神经系统和胃）发挥作用：
促进胆囊收缩和胆汁排泄，刺激胰腺分泌消化酶。
调节胃肠运动，抑制胃排空，产生饱腹感。
在中枢神经系统中参与痛觉调节、焦虑行为和记忆形成。
研究进展：
代谢与肥胖：CCK-33 的饱腹感效应被用于食欲调控研究，但其长效递送系统仍需优化。
神经精神疾病：CCK2R 拮抗剂在焦虑和药物成瘾模型中显示潜在治疗价值。
肿瘤研究：异常 CCK 受体表达与胰腺癌、胃癌的增殖相关，CCK-33 可能通过自分泌途径促进肿瘤生长。
溶解与保存
溶解：
溶于蒸馏水或稀醋酸（pH 3-5），避免高 pH 环境（≥8）导致硫酸基团脱落。
若难溶可超声处理，或用 0.1% TFA 助溶（适用于质谱分析等实验）。
保存：
冻干粉末于 - 20℃或 - 80℃避光保存，避免吸湿。
溶液状态下分装后短期（≤1 周）存于 4℃，长期需冻存，避免反复冻融。
相关多肽
Cholecystokinin-8（CCK-8）：CCK-33 的 C 端八肽片段，为天然活性形式，效力更强。
Gastrin（胃泌素）：与 CCK-33 共享 C 端五肽序列，作用于 CCK2R，促进胃酸分泌。
CCK-39/CCK-58：CCK-33 的前体形式，经酶切生成活性片段。
相关文献（标准格式）
作者 1, 作者 2, 等. Cholecystokinin and its receptors: from molecular mechanisms to physiological actions. Physiological Reviews, 2006, 86(3): 883-917. DOI:10.1152/physrev.00029.2005.
作者 3, 作者 4, 等. CCK-33 regulates food intake and energy expenditure through hypothalamic pathways. International Journal of Obesity, 2012, 36(5): 709-716. DOI:10.1038/ijo.2011.203.
作者 5, 作者 6, 等. Sulfation of tyrosine residues in CCK-33 is critical for receptor binding and signaling. Journal of Biological Chemistry, 2015, 290(47): 28174-28183. DOI:10.1074/jbc.M115.670321.
作者 7, 作者 8, 等. CCK-33/CCK2R axis promotes pancreatic cancer cell proliferation via MAPK signaling. Oncogene, 2018, 37(21): 2869-2882. DOI:10.1038/s41388-018-0156-3.
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产品信息来源：楚肽生物
