IgA肾病的临床分型有五种，包括轻度异常、孤立性血尿、无症状性蛋白尿、高血压肾病以及肾功能衰竭。
IgA肾病的病理机制是免疫球蛋白A在肾脏沉积，导致炎症反应和纤维化。这可能是由于B细胞产生过多的IgA分子，这些分子与抗原结合后形成免疫复合物，在肾脏沉积并激活补体系统，引起炎症损伤。IgA肾病的症状可能因个体差异而异，但通常包括血尿、蛋白尿、水肿等。此外，还可能出现高血压、肾功能减退等症状。
诊断IgA肾病时，医生可能会建议进行尿液分析、肾功能测试、血液中的IgA水平检测以及超声波检查。IgA肾病的治疗取决于其临床表现，常采用药物治疗如环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂来控制病情进展。
患者应避免高盐饮食，以减少水肿的发生和加重。适当的锻炼有助于改善血液循环，但要避免剧烈运动以免增加肾脏负担。
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