黄斑变性的遗传几率因类型而异。年龄相关性黄斑变性（AMD）的遗传风险较低，但家族中有AMD病史的人患病风险会增加。某些基因变异如CFH和ARMS2与AMD的发病风险相关。相比之下，遗传性黄斑变性如Stargardt病和Best病通常由单基因突变引起，遗传几率较高，遵循常染色体显性或隐性遗传模式。
尽管遗传因素在某些类型的黄斑变性中起重要作用，环境和生活方式也显著影响疾病的发生和发展。吸烟是AMD的重要危险因素，长期暴露于『紫外线』也可能增加风险。肥胖、高血压和高胆固醇水平与AMD的进展相关。保持健康的生活方式，如戒烟、控制体重、定期锻炼以及补充富含抗氧化剂的食物如深绿色蔬菜、鱼类和坚果，有助于降低患病风险。
黄斑变性的治疗取决于类型和严重程度。对于湿性AMD，抗血管内皮生长因子（VEGF）药物如雷珠单抗、阿柏西普和贝伐单抗是主要治疗手段，可抑制异常血管生长。激光光凝术和光动力疗法可用于特定病例。对于遗传性黄斑变性，目前尚无根治方法，但基因治疗和『干细胞』治疗正在研究中。低视力辅助设备和视觉康复训练可帮助患者改善生活质量。
通过了解家族病史、采取健康的生活方式和及时就医，可以有效降低患病风险并延缓病情发展。对于已确诊的患者，遵循医生的治疗建议并结合视觉康复训练，能够最大程度地保护视力和生活质量。
