心肌肥厚可能由遗传因素、高血压、主动脉瓣狭窄、肥厚型心肌病、内分泌疾病等原因引起，可通过药物治疗、手术治疗等方式干预。
部分心肌肥厚患者存在家族遗传史，与肌节蛋白基因突变有关。这类患者早期可能无明显症状，但随着病情进展可能出现胸闷、活动后气促。建议定期进行心脏超声检查，避免剧烈运动。若确诊为遗传性肥厚型心肌病，可以遵医嘱使用酒石酸美托洛尔片、盐酸维拉帕米缓释片等药物控制心率。
长期未控制的高血压会导致左心室代偿性肥厚，通常伴随头晕、颈项僵直等症状。患者需严格监测血压，限制钠盐摄入。临床常用苯磺酸氨氯地平片、缬沙坦胶囊等降压药物，配合低强度有氧运动改善血管弹性。
心脏瓣膜病变如主动脉瓣狭窄会使左心室射血阻力增加，引发向心性肥厚。典型表现为心绞痛、晕厥和呼吸困难。轻度狭窄可观察随访，中重度则需考虑主动脉瓣置换术。术前评估时可使用硝酸异山梨酯片缓解心绞痛症状。
原发性心肌异常增厚可导致心室腔缩小，常见于室间隔不对称肥厚的情况。这种情况下，患者易发生心律失常甚至猝死，应避免竞技性运动。药物治疗首选盐酸地尔硫卓缓释胶囊，对于顽固性病例可能需要进行室间隔心肌切除术。
甲状腺功能亢进或肢端肥大症等内分泌紊乱会刺激心肌细胞增生。这类患者除了心脏症状外，往往伴有手抖、面容改变等特征表现。需针对原发病进行治疗，如甲亢患者可以通过服用甲巯咪唑片来控制甲状腺激素水平。
心肌肥厚患者应保持低盐低脂饮食，每日钠盐摄入不超过5克。推荐进行散步、太极拳等温和运动，避免突然的爆发性动作。戒烟限酒，保证充足睡眠。定期复查心电图和心脏超声，监测左心室厚度变化。若出现夜间阵发性呼吸困难或持续胸痛，须立即就医。
