白塞氏病可能出现的罕见病症主要包括葡萄膜炎、动脉瘤、肠穿孔、脑膜脑炎和附睾炎。这是一种以血管炎为基础的慢性全身性疾病，典型表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼炎，但部分患者可能出现少见或严重的系统损害。
葡萄膜炎是白塞氏病累及眼部的严重表现，可导致视力模糊、畏光、眼痛等症状。反复发作可能引发青光眼、白内障甚至失明。通过糖皮质激素滴眼液如醋酸泼尼松龙滴眼液可以控制炎症，严重时需全身使用免疫抑制剂如环孢素软胶囊。
白塞氏病引起的血管炎可能破坏动脉壁结构，形成动脉瘤。常见于肺动脉、腹主动脉等部位，破裂风险较高。可通过血管造影确诊，治疗需使用免疫球蛋白联合硫唑嘌呤片，必要时行血管介入手术。
肠道溃疡深达肌层时可引发肠穿孔，表现为突发剧烈腹痛、板状腹。需紧急手术修补，术后继续使用英夫利西单抗注射液控制原发病。该并发症多见于回盲部，术前易误诊为阑尾炎。
中枢『神经系统』受累时可出现头痛、意识障碍、肢体瘫痪等症状。脑脊液检查可见细胞数增多，MRI显示脑干或基底节区病变。治疗需大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击，联合环磷酰胺注射液。
男性♂️患者可能出现单侧或双侧附睾肿痛，需与感染性附睾炎鉴别。超声检查可见附睾血流信号增多，治疗主要采用秋水仙碱片和非甾体抗炎药如塞来昔布胶囊。
白塞氏病患者应定期监测视力、血管及『神经系统』状况，避免剧烈运动以防动脉瘤破裂。饮食宜清淡，补充维生素D和钙剂预防骨质疏松。出现发热、头痛、腹痛等新发症状时需立即就医，调整免疫抑制方案。保持口腔清洁可减少溃疡发作频率，使用软毛牙刷避免黏膜损伤。
