不少父母自己患有先天性心脏病，担心这会遗传给自己孩子。那到底会不会遗传呢？关于先天性心脏病会遗传吗？先天性心脏病能活多久？小编来为您解答。
先天性心脏病一般是不会遗传的。先天性不等于遗传，所谓具有遗传性的先天性心脏病，多与染色体疾病有关，这类病人往往除了患心脏病之外，可能还患有其他疾病，如免疫缺陷、智力障碍等。
对于先天性心脏病，最重要是尽早和及时的治疗。如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗，也有可能与正常儿童一样生长发育的，及早治疗，治愈的机会就越高。如果选择不治疗，那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。
如果出现已经出现心功能衰竭的症状，那么治愈的可能性比较低，还有一些比较复杂的先天性心脏病，也是比较难治愈的，比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等，手术死亡率就有10%以上。如果治疗不及时，就是到时可以进行手术，也无法治愈。
随着医学技术的发展，一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈，多数患者治疗后，可以恢复正常的生活。所以，对于先天性心脏病，不是想能活多久，而是积极面对，及时治疗。
目前85%以上的先天性心脏病的发生都可能是胎儿周围环境因素和遗传因素相互作用造成的结果。所以加强孕妇保健，尤其是在孕早期适量补充叶酸，避免各类感染，避免服用不利胎儿的药物，以及保持健康的生活方式对预防新生儿先天性心脏病都有重要意义。
患先天性心脏病是由于心脏发育过程中出现了问题，任何干扰心脏发育的因素都会导致疾病的发生。最常见的致病因素为感染风疹、流感、柯萨奇病毒；孕妇缺乏叶酸；怀孕期间服用药物，如抗肿瘤或抗癫痫药物等；孕妇患有糖尿病等。此外，早产也是导致新生儿发生先天性心脏病的重要原因之一。
房间隔缺损和室间隔缺损会导致心房之间或心室之间血液相互流通，由于左心压力高，血液流向右心而显著增加了右心的工作量，长此以往，会导致右心衰竭。且血液经右心流向肺部，造成肺血过多，也增加了呼吸道感染的机会。
动脉导管未闭在胚胎时期，胎儿肺压过大，肺动脉的血液无法入肺，只能通过动脉导管进入主动脉。宝宝出生后肺压明显降低，如果动脉导管没有关闭，里面的血流方向就会发生逆转，血液从压力高的主动脉流入肺动脉，通过肺进入左心，加重了左心的工作负荷量，渐渐发展为左心衰竭、肺动脉高压甚至右心衰竭。
法洛四联症法洛四联症是严重的心脏结构异常，它表现为：宝宝活动时或哭闹时脸色发青，常常喜欢在活动中突然下蹲，以减轻缺氧症状。目前这种先天性心脏病的治愈难度较大。
