(1) 构建含有目的基因和 Hexa-His 标签的质粒并转入大肠杆菌中。 (2) 挑选阳性克隆,在 LB 培养基中培养至 OD 600 约为0.6-0.8 后,加入 IPTG 诱导剂,继续培养几小时以诱…