pH响应型电荷翻转血管紧张素（Ang）修饰的红细胞膜（RBCm）包裹碳酸酐酶（CA）-siRNA纳米复合物#科技#血管#凝胶#肿瘤#复合物#细胞膜

· 中文名称

血管紧张素（Ang）修饰的红细胞膜（RBCm）包裹碳酸酐酶（CA）-siRNA纳米复合物

· 英文名称

pH-CR Ang-RBCm-CA/siRNA NPs

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

血管紧张素（Ang）修饰的红细胞膜（RBCm）是一种通过在红细胞膜表面修饰血管紧张素肽（Ang），实现靶向肿瘤血管细胞的纳米载体系统，能够增强靶向递送并避免免疫清除，提升药物或基因材料的治疗效果。碳酸酐酶（CA）-siRNA纳米复合物是一种利用碳酸酐酶催化肿瘤微环境中的酸化反应，触发pH响应型释放机制，将siRNA精准递送并沉默肿瘤相关基因，从而实现肿瘤基因治疗的纳米载体系统。pH响应型电荷翻转血管紧张素（Ang）修饰的红细胞膜（RBCm）包裹碳酸酐酶（CA）-siRNA纳米复合物是一种创新的靶向基因递送系统，旨在提高癌症治疗的效果。该系统结合了血管紧张素（Ang）肽修饰的靶向递送功能，能够精确地引导纳米复合物到肿瘤血管和肿瘤细胞；红细胞膜（RBCm）作为外层包裹，赋予纳米复合物免疫逃逸能力，减少被免疫系统清除，延长其血液循环时间。在肿瘤酸性微环境下，碳酸酐酶（CA）催化反应增强局部酸性，触发pH响应型电荷翻转机制，改变纳米复合物表面电荷，促进与肿瘤细胞膜的结合并提高siRNA的释放效率。释放出的siRNA能够通过RNA干扰机制特异性沉默肿瘤相关基因，抑制肿瘤细胞增殖，提供精准、有效的基因治疗和靶向治疗方案。