氧气缺乏或能重编码癌细胞的线粒体(缺乏氧气对呼吸的影响)
来源:生物谷 线粒体能够燃烧氧气并为机体提供能量,缺少氧气或营养物质的细胞不得不快速改变能量的攻击来维持生长,近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自普朗克研究所的科学家们通过研究发现,在缺…
来源:生物谷 线粒体能够燃烧氧气并为机体提供能量,缺少氧气或营养物质的细胞不得不快速改变能量的攻击来维持生长,近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自普朗克研究所的科学家们通过研究发现,在缺…
同时,野生型IDH2在多种癌症中高表达,与肿瘤生长和治疗耐药有关,并可能是特定乳腺癌亚型的潜在治疗靶点。此外,作者证明IDH2敲低在体内抑制了TNBC细胞的侵袭、迁移和转移,而过表达则增加了上皮-间质转化 (…
当加入待检测的人源样品(如血清、血浆、细胞培养液、组织匀浆等)时,样品中的 MST1 会与微孔板上的捕获抗体特异性结合,形成抗原 - 抗体复合物。加样:将标准品、空白对照(一般为样品稀释液)和待检测样品分别加…
脱靶效应是导致药物临床失败的重要原因之一,北京爱思益普的脱靶效应筛选平台通过构建覆盖90个安全性相关靶点的Safety Panel,为新药研发提供了早期风险预警系统。该平台基于功能测定技术,可区分激动剂、拮抗…
简而言之,MagneTherm 是一个强大的工具,用于研究磁性纳米颗粒在磁场下的加热行为,并在生物医学研究和治疗中发挥着重要作用。 虽然磁性纳米颗粒的可用性及其使用正在显着增加,但到目前为止,还没有商用系统…
柔红霉素-LyP2是一种肿瘤组织靶向型药物-多肽偶联物,由经典蒽环类*癌药物柔红霉素(Daunorubicin)与穿透性靶向肽LyP2(CGNKRTRGC)通过共价方式连接而成。 表柔比星-肽22是一种新型…
多西他赛-DSP是一种肿瘤靶向药物-多肽偶联物,结合了*微管药物多西他赛(Docetaxel)与靶向穿透肽DSP(D-[KLAKLAK]₂)形成共价结构。研究显示,此类线粒体靶向偶联物可显著提高细胞杀伤效率…
中文名称: 组织蛋白酶B响应肽 酶识别性:FRRG 是组织蛋白酶B(CathepsinB)的特异性底物序列,可被该酶精准识别,主要识别位点是中间的 Arg-Arg(RR)。 1898254-09-5 IW…
顺铂-RGDfK肽是一种靶向型药物-多肽偶联物,将经典铂类*癌药物顺铂(Cisplatin)与具有肿瘤血管靶向性的多肽RGDfK(Arg-Gly-Asp-Phe-Lys)通过化学键连接而成。甲氨蝶呤是一种叶…
吉西他滨-THR肽是一种针对肿瘤新生血管靶向的*癌肽药物偶联物,由*代谢类药物吉西他滨(Gemcitabine)与THR靶向肽(THR为肿瘤血管标志物神经蛋白NRP-1的结合肽)构成。 柔红霉素-KDKPP…
DSPE-PEG-PEGA-pVEC 是一种多功能表面修饰分子,由疏水性磷脂 DSPE、亲水性聚乙二醇 PEG 和肿瘤归巢细胞穿透肽 PEGA-pVEC三部分组成,可用于构建靶向性强、细胞摄取效率高、体内稳…
多西他赛-RGD-KLA是一种多功能*肿瘤药物偶联体,由微管稳定剂多西他赛(Docetaxel)、整合素靶向肽RGD(Arg-Gly-Asp)以及促凋亡线粒体靶向肽KLA(KLAKLAK)三部分组成,融合了…
如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现,恒瑞将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。 恒瑞医药表示,本协议的签署有助于拓宽HRS-9821和多个在肿瘤、呼吸、自…
戏份不多,但她的美丽却让观众记住了她,至今《西游记》依旧是家喻户晓的经典之作,何晴也因此开始受到越来越多人的关注。 了解情况的人都知道,许亚军并非是一个安分守己的人,他曾结过四次婚,现在依然有了自己的家庭。尽…
近期研究发现,来源于共生菌短双歧杆菌的类似表位 SVYRYYGL 可激活对 SIYRYYGL 具有交叉反应性的 T细胞,从而增强抗肿瘤免疫,揭示了微生物抗原在调节宿主免疫和抑制肿瘤中的潜在作用。 TCR识别…
LYPD3主要在胎盘、皮肤和尿路上皮中表达。 整合素介导的细胞黏附与迁移信号:PLAUR通过与整合素(如αvβ3、α5β1)形成复合物,激活黏着斑激酶(FAK)和Src家族激酶,进而调控细胞骨架重组和迁移。…
Methotrexate-LyP-1是将经典*肿瘤药物甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)与肿瘤靶向穿透肽LyP-1(序列:CGNKRTR)通过共价偶联方式结合而成的一种靶向性*癌药物。 5-Fl…
将柔红霉素与SP5-52肽结合后,药物可以通过SP5-52的靶向作用精确定位肿瘤细胞表面,从而增加药物的肿瘤选择性和穿透性。该偶联物的实验结果表明,在动物模型中,Daunorubicin-SP5-52 相…
P18肽是一种经筛选获得的肿瘤特异性短肽,能够选择性结合某些肿瘤细胞表面高表达受体(如EGFR、HER2或肿瘤血管标志物),从而引导药物在肿瘤部位富集。该偶联设计旨在提高吉西他滨的肿瘤选择性,改善其快速代谢和…
Epirubicin-NGR 是由*肿瘤药物表柔比星(Epirubicin)与靶向肽NGR(Asn-Gly-Arg)结合而成的靶向药物偶联物。 这种偶联物展现出了比自由表柔比星更强的*肿瘤活性,并在肿瘤微环…
iRGD是一种结构独特的三功能肽,包含整合素识别序列(RGD)和CendR序列,能够首先识别肿瘤细胞或肿瘤血管内皮细胞表面的αvβ3αvβ5整合素,继而被蛋白酶裂解暴露C端RKXXRK基序,与神经纤毛蛋…
TP8肽通过与GM-CSFR的结合,帮助紫杉醇进入肿瘤细胞内,从而增加药物在肿瘤区域的积累,并减少对正常细胞的毒性。临床前研究表明,Paclitaxel-TP8 在多种肿瘤模型中展现出强大的*肿瘤活性,尤其…
(来源:华大基因) 转自:华大基因…
中文名称:DSPE-PEG2000-APRPG 靶向肽修饰脂质材料该序列为*肿瘤血管靶向肽,能够结合VEGFR-1受体及其它与血管生成相关的分子,常用于抑制肿瘤新生血管形成。 PEG2000提供灵活度及稳…
中文名称:DSPE-PEG5000-A7R 血管靶向肽修饰脂质材料A7R:经典血管靶向肽,能高亲和识别肿瘤新生血管上的Neuropilin-1 (NRP-1) 受体 A7R修饰的多功能纳米平台,用于脑肿瘤…
DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺):脂溶性部分,用于嵌入脂质体或纳米粒膜PEG(聚乙二醇):连接桥梁,一般为PEG2000或PEG3400,提高载体的稳定性和血液循环时间 Cy7-…
pPB:是一种环状寡肽(cyclic peptide),通常用于靶向受体结合,如整合素或其他炎症相关蛋白构建多肽修饰脂质体或纳米粒,用于药物靶向递送 以上资料由小编zhn提供,仅用于科研 DSPE-PEG…
世界人工智能大会在上海火热开启,一场特殊对决也在上海上演:AI辅助医生队与医生队围绕同一份胸部CT影像展开较量;另一头,中山大学肿瘤防治中心的预问诊AI智能体与患者实时互动,患者还可上传既往检查结果,为医生提…
Docetaxel–LHRH analog 是一种将强效*肿瘤药物多西他赛(Docetaxel)与促性腺激素释放激素类似物(LHRHanalog)偶联形成的肿瘤激素靶向药物偶联物(TTPD, target…
这项开创性研究通过多组学整合分析,首次在NF2相关神经鞘瘤中确立了"免疫富集型(IES)"和"免疫缺失型(IDS)"两大分子亚型,不仅揭示了CSF1RIL34信号轴和