众生药业(002317.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的药物临床试验批准通知书(Study May Proceed Letter)，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。
据悉，RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。
