基本信息
- 英文名称：Menin-MLL Inhibitor 31
- 中文名称：Menin-MLL 抑制剂 31
- 氨基酸序列：目前未明确其是否为多肽类物质，若不是则无氨基酸序列。若后续研究表明其为多肽，需依据具体研究确定氨基酸组成及排列顺序。
- 单字母序列：暂未确定，同氨基酸序列情况。
- 三字母序列：暂未确定，同氨基酸序列情况。
- 分子量：通过化学结构中各原子的相对原子质量精确计算得出具体数值，但目前无结构信息难以计算。
- 供应商：上海楚肽生物科技有限公司
- 分子式：同理，需依据准确化学结构确定各原子种类及数量后写出分子式。
- 等电点：性质未知，若为多肽可根据其氨基酸组成预测；若为非多肽类小分子，等电点概念不适用。
- CAS 号：2863656-86-2
结构信息
因缺乏公开资料，其具体化学结构不明。若为多肽类抑制剂，结构会由氨基酸残基通过肽键连接构成，可能存在二级、三级结构；若为小分子抑制剂，结构则由碳、氢、氧、氮等原子通过共价键按特定方式连接形成。
作用机理及研究进展
- 作用机理：作为 Menin-MLL 抑制剂，主要作用是阻断 Menin 与混合谱系白血病（MLL）蛋白之间的相互作用。正常情况下，Menin-MLL 相互作用在白血病细胞的增殖和分化中起关键作用，该抑制剂通过与 Menin 或 MLL 上的特定结合位点结合，破坏二者相互作用，进而干扰白血病细胞的异常增殖信号通路，诱导白血病细胞凋亡或分化，达到治疗白血病的目的。
- 研究进展：处于科研探索阶段，部分研究聚焦于优化其抑制活性和选择性。通过结构改造和修饰，提升对 Menin-MLL 相互作用的抑制效果，同时降低对正常细胞的毒副作用。动物实验已验证其对白血病模型的治疗潜力，未来有望进入临床试验阶段。
溶解保存
溶解性质缺乏数据。一般而言，小分子抑制剂在常见有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、甲醇、乙腈等中有较好溶解性；若为多肽类抑制剂，溶解性受氨基酸组成影响。保存时，建议在低温（如 - 20℃）、干燥、避光条件下，防止降解和活性丧失。
相关多肽
若后续研究明确其为多肽，可能存在氨基酸残基替换、修饰或片段截取得到的相关多肽。如将某些氨基酸替换为类似结构氨基酸，探究结构与活性关系；或对其进行乙酰化、甲基化修饰，研究修饰对活性和稳定性的影响。
相关文献
因研究尚新，公开文献较少。后续可在 PubMed、Web of Science 等数据库，以 “Menin-MLL Inhibitor 31”“2863656-86-2” 为关键词检索最新研究文献。
