BCN-PEG-CY7的设计原理

BCN-PEG-CY7的设计原理

齐岳生物提供定制的BCN-PEG-CY7

1. 设计原理

正交修饰策略:

BCN端:通过SPAAC反应偶联叠氮分子(如靶向肽、抗体或药物),实现功能化修饰。

CY7端:作为荧光报告基团,实时追踪分子在体内的分布及代谢。

优势:

模块化整合:单分子实现“靶向+成像”双功能。

反应特异性:SPAAC反应条件温和,避免与其他生物分子交叉反应。

2. 合成方法

BCN-PEG-CY7制备:

BCN-PEG-NH₂合成:BCN与PEG-羧酸通过酯化反应连接,末端羧酸还原为氨基(-NH₂)。

CY7偶联:BCN-PEG-NH₂与CY7的活性酯(如NHS酯)反应,形成稳定的酰胺键。

纯化:通过HPLC或硅胶柱色谱分离未反应原料及副产物,确保探针纯度。

注意:用途仅用于科研,以上来自齐岳生物小编wyh,我们可以提供产品的定制服务

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