纳米金-聚丙乙烯聚乙烯亚胺树枝状聚酰胺聚N-异丙基丙烯酰胺(纳米金聚集变色原理)
纳米金-聚乙烯亚胺（PEI）复合物是一类广泛用于生物医学的功能材料。 纳米金-树枝状聚酰胺（PAMAM）复合物利用树枝状大分子独特的层级结构与表面官能基修饰优势，将纳米金均匀分散于高分子网络中。其多功能空腔…
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DOTATOC，204318-14-9与Ga-DOTA-TOC acetate，293295-70-2的性质
其核心结构由环肽Octreotide经过修饰而来，并在分子中引入了DOTA（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N’,N’’,N’’’-四乙酸）这一螯合配体基团。Ga-DOTA-TOC acetate是 …
DOTA-马来酰亚胺 Maleimide-DOTA(马来酰亚胺溶于什么有机溶剂)
DOTA-马来酰亚胺（DOTA-Maleimide）是一种功能化的螯合剂衍生物，结合了 DOTA（1,4,7,10-四氮环十二烷-1,4,7,10-四乙酸）环状结构和马来酰亚胺（maleimide）活性基团的…
DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK)——典型的靶向功能化脂质-聚合物-多肽
DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK)是一种典型的靶向功能化脂质-聚合物-多肽杂化材料，由三大核心模块构成：磷脂锚定部分（DSPE）、亲水柔性间隔臂（PEG）、以及末端的功能性肽 Esbp…
APTSTAT3-9R，HGFQWPGSWTWENGKWTWKGAYQFLKGGGGSRRRRRRRRR
由甘氨酸组成的柔性 linker，作用是隔离功能肽和细胞穿透肽，避免空间结构干扰，同时增加整体分子的柔韧性。*『肿瘤』作用：在多种癌症（如乳腺癌、黑色素瘤、肺癌）中，STAT3 持续激活是『肿瘤』发生与进展的重要…
葡萄糖甘露糖偶联多肽，磷脂酰肌醇偶联多肽：小分子偶联多肽的归纳(葡萄糖甘露糖果糖)
葡萄糖偶联多肽的设计思想，是将一个葡萄糖分子通过化学链接子与功能性多肽结合，利用葡萄糖的高亲和摄取特性，将多肽递送至高葡萄糖摄取的细胞（如『肿瘤』细胞、活化免疫细胞、脑神经元）。多肽-PMO 荧光标记PNA …
芳香族羧酸偶联多肽，紫外光敏剂偶联多肽，酚类化合物偶联多肽(芳香族羧酸酸性比较)
将紫外光敏剂与多肽偶联，可以获得具备光控功能的生物分子。 光交联型偶联物：光敏剂被激活后可与周围蛋白质或核酸形成共价键，用于研究分子相互作用。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正…
内吞逃逸肽融合PNA，RNA靶向高亲和力PNA：肽核酸（PNA）偶联多肽
在*『肿瘤』治疗中，内吞逃逸肽融合PNA可以帮助PNA分子在『肿瘤』细胞中充分发挥其基因调控和RNA靶向干扰的作用，提高治疗效果并减少对正常细胞的影响。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正…
Tide Quencher3WS COOH具有光学性能和化学稳定性
COOH功能基团易于通过常见的活化反应（如EDCNHS偶联）与胺基化合物形成稳定的酰胺键，便于标记蛋白质、寡核苷酸、抗体等生物分子，实现多样化的功能化应用。通过羧基端的活化连接，Tide Quenche…
KLH-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV淀粉样蛋白表位肽
本产品为 β-淀粉样蛋白（Aβ，Amyloid beta）完整或主要抗原表位序列与载体蛋白 KLH（Keyhole Limpet Hemocyanin，钥孔蛤血蓝蛋白）偶联形成的免疫原肽，用于阿尔茨海默病（…
KLH-WMEWDREINNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF
KLH-HIV gp41融合肽是一种以HIV-1 gp41膜融合区为核心抗原表位，偶联至KLH高免疫原性载体蛋白的重组免疫原结构，用于HIV疫苗开发、gp41抗体诱导、融合机制研究等。产品广泛适用于抗体标记…
KLH-HER2，KLH-KIFGSLAFL，KLH-HPV E7 抗原肽，KLH-YMLDLQPETT
KLH-HPV E7抗原肽是将人乳头瘤病毒（HPV）16型E7蛋白中高度保守且具有免疫原性的短肽 YMLDLQPETT 偶联至KLH载体的复合免疫肽，用于HPV相关癌症（如宫颈癌、口咽癌等）的免疫研究、疫苗…
KLH-GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ，KLH-Melittin 蜜蜂毒肽免疫原
保留抗原表位：肽段经偶联后，仍保留关键的B细胞和T细胞表位，适合用于抗体筛选、功能研究。 用于毒理及炎症研究：Melittin可激活多种炎症信号通路（如NF-κB、PLA2等），偶联肽可作为免疫毒理学研究的…
CY3-Plerixafor，CY3-普乐沙福是CXCR4靶向药物与荧光成像技术融合的典范
通过观察CY3-Plerixafor在骨髓、脾脏及淋巴结中的荧光分布，可揭示微环境因子对『干细胞』定位和分化的调控机制，支持『干细胞』治疗策略优化。CY3-Plerixafor 是CXCR4靶向药物与荧光成像技术…
Gemcitabine-KLA，Paclitaxel-KLA，Methotrexate-KLA
Gemcitabine-KLA 是由核苷类抗代谢药物吉西他滨与线粒体靶向促凋亡肽KLA（KLAKLAKKLAKLAK）通过化学键偶联形成的复合物。 适用于胰腺癌、非小细胞肺癌等对吉西他滨敏感的『肿瘤』研究，特…
Gemcitabine-RGD，5-Fluorouracil-GALA-R8，吉西他滨-RGD肽
5-Fluorouracil-GALA-R8 是将经典化疗药物 5-氟尿嘧啶（5-FU）与 GALA（Gly-Ala-Leu-Ala）肽和R8（八聚精氨酸）细胞穿膜肽结合形成的复合物。 增强穿膜能力：R8…
Daunorubicin-iRGD-TAT，Vinblastine-KLA，Docetaxel-TAT-KLA
KLA 肽为阳离子两性肽，能选择性作用于线粒体膜的阴离子磷脂，破坏膜结构并诱导细胞凋亡。可用于淋巴瘤、白血病及多种实体瘤研究，尤其适合探索线粒体靶向化学药物的协同*癌机制。 该复合物由微管稳定剂多西他赛（D…
PLL-SS-吉非替尼，聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼可调节的药物载量与释放速率(吉非替尼pfs)
PLL-SS-吉非替尼通过二硫键实现『肿瘤』内还原性环境触发的药物释放，降低了吉非替尼在健康组织的毒副作用，增强治疗的选择性和安全性。 由于药物的智能递送和控制释放，有助于减少吉非替尼的耐药问题，延长治疗的有效…
Doxorubicin-iRGD-R8 Peptide，Paclitaxel-PEG-RGD-TAT Peptide
RGD肽（Arg-Gly-Asp）能特异识别『肿瘤』新生血管和『肿瘤』细胞上的整合素受体（αvβ3β5），实现『肿瘤』血管及『肿瘤』组织的主动靶向；TAT肽（GRKKRRQRRR）是一种高效细胞穿透肽，可促进药物跨膜进入…
Doxorubicin-Folate-RGD，Cisplatin-ATSP-7C（顺铂-ATSP-7C肽）
该偶联物的设计思路是：RGD引导药物定位至『肿瘤』新生血管，叶酸引导其与『肿瘤』细胞表面受体结合，而多柔比星作为核心细胞毒剂进入细胞后嵌入DNA🧬，引发拓扑异构酶Ⅱ抑制与凋亡级联反应。 在结肠癌、黑色素瘤和软组织肉瘤…
Gemcitabine-KALA，5-Fluorouracil-TSL，Daunorubicin-SP5-52
将柔红霉素与SP5-52肽结合后，药物可以通过SP5-52的靶向作用精确定位『肿瘤』细胞表面，从而增加药物的『肿瘤』选择性和穿透性。该偶联物的实验结果表明，在动物模型中，Daunorubicin-SP5-52 相…
Doxorubicin-ANGIOpep-2，Paclitaxel-TP8：药物偶联多肽的优势
TP8肽通过与GM-CSFR的结合，帮助紫杉醇进入『肿瘤』细胞内，从而增加药物在『肿瘤』区域的积累，并减少对正常细胞的毒性。临床前研究表明，Paclitaxel-TP8 在多种『肿瘤』模型中展现出强大的*『肿瘤』活性，尤其…
Gd-DOTA-TPP，钆-大环配体-三苯基膦酸酯是一种具有靶向线粒体能力的磁共振造影剂(gpd dota2)
Gd-DOTA-TPP 是一种具有靶向线粒体能力的磁共振造影剂，由三部分组成：钆离子（Gd³⁺）作为对比增强金属中心，DOTA 作为强螯合配体，以及三苯基膦（TPP）基团作为线粒体靶向结构。TPP（三苯基膦…
柔红霉素-MMP2 可切割肽偶联物，Daunorubicin-MMP2-cleavable(dnr柔红霉素)
Daunorubicin-MMP2-cleavable peptide（柔红霉素-MMP2可切割肽） 是通过精准偶联技术将*『肿瘤』药物柔红霉素（Daunorubicin）与特异性基质金属蛋白酶-2（MMP-2…
Glc-LDLr peptide，Glc-Peptide-IL10，Glc-LY30：N端葡萄糖修饰肽
Glc-LDLr peptide 是通过将葡萄糖分子偶联至识别低密度脂蛋白受体（LDL receptor,LDLr）的多肽结构而形成的一种靶向递送系统。 Glc-LY30有望在*癌、神经药理、疫苗增强等领…
KLH conjugated Fibrinopeptide B（FPB），KLH偶联血纤蛋白肽B
KLH conjugated Fibrinopeptide B (FPB) 是一种通过共价偶联将血纤蛋白肽B（FibrinopeptideB）与KLH（Keyhole Limpet Hemocyanin）…
氨基修饰聚苯乙烯蓝色荧光微球，100nm良好的单分散性和荧光性能
氨基修饰聚苯乙烯蓝色荧光微球是一类表面具有伯胺基团、内部掺杂蓝色荧光染料的纳米材料，粒径为100纳米，具有良好的单分散性和荧光性能。 综上所述，氨基修饰聚苯乙烯蓝色荧光微球不仅结合了化学功能化与光学可视化的…
六臂PEG巯基吡啶 ，6ARM-PEG-OPSS
加入6ARM-PEG₂₀ₖ-OPSS（10 eq.），室温反应2小时，形成ADC（药物-抗体比DAR=3-4）。稳定性：PEG链减少血浆蛋白吸附，延长循环半衰期（从裸抗体的6小时延长至48小时）。 双层修…
甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺，MPEG550-MAL
在pH 6.5-7.5条件下，与巯基（-SH）发生迈克尔加成反应，形成稳定硫醚键，用于生物分子修饰（如蛋白质、多肽）。标记蛋白质、抗体、多肽等，通过马来酰亚胺与巯基反应，实现生物分子的特异性修饰。 连接药…
甲氧基聚乙二醇炔基，MPEG-Alkyne的核心功能与应用
蛋白质修饰：通过炔基与叠氮基团的点击化学反应，将蛋白质、抗体等生物分子与MPEG链连接，提高稳定性和水溶性，减少免疫原性。 水凝胶制备：通过炔基与叠氮基团的交联反应，制备具有水凝胶特性的聚合物网络，用于组织…
