一、引言
实体瘤微环境具有弱酸性（pH 6.5-6.8）及高基质金属蛋白酶（MMP）表达特性。FITC-CMC纳米凝胶（λex=495nm, λem=525nm）可通过化学交联形成三维网络，负载阿霉素（DOX）后粒径约120nm。
二、载体构建与表征
1. 合成策略：采用京尼平为交联剂，通过控制交联密度调节载药量（DLC=18.2±1.3%）。
2. 响应性验证：在pH 6.5条件下，48h累积释放量达82%；添加MMP-2后释放量提升1.7倍。
三、细胞水平评价
1. 靶向性：MCF-7细胞对载体的摄取量是正常乳腺上皮细胞的3.1倍。
2. 协同杀伤：DOX@FITC-CMC的IC50值为0.8μg/mL，较游离DOX降低45%。
四、体内分布研究
1. 活体成像：尾静脉注射后，肿瘤部位荧光强度是肝脏的6.2倍。
2. 药效学：荷瘤小鼠治疗21天后，肿瘤体积抑制率达78%（p<0.001）。
五、临床转化优势
该载体兼具荧光示踪与刺激响应功能，可实时监测药物分布并实现精准递送。
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