Neuropeptide Y (22 - 36);119019 - 65 - 7;SALRHYINLITRQRY - NH₂

Neuropeptide Y (22 - 36);119019 - 65 - 7;SALRHYINLITRQRY - NH₂

1. 基本信息

  • 英文名称:Neuropeptide Y (22 - 36)
  • 中文名称:神经肽 Y(22 - 36)
  • 氨基酸序列:丝氨酸 - 丙氨酸 - 亮氨酸 - 精氨酸 - 组氨酸 - 酪氨酸 - 异亮氨酸 - 天冬酰胺 - 亮氨酸 - 异亮氨酸 - 苏氨酸 - 精氨酸 - 谷氨酰胺 - 精氨酸 - 酪氨酸 - 酰胺
  • 单字母序列:SALRHYINLITRQRY - NH₂
  • 三字母序列:Ser - Ala - Leu - Arg - His - Tyr - Ile - Asn - Leu - Ile - Thr - Arg - Gln - Arg - Tyr - NH₂
  • 分子量:约 1903.19 或 1903.22(不同来源报道略有差异)
  • 分子式:C₈₅H₁₃₉N₂₉O₂₁
  • 等电点:暂未明确报道
  • CAS 号:119019 - 65 - 7

供应商:上海楚肽生物科技有限公司

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2. 结构信息

Neuropeptide Y (22 - 36) 是由 15 个氨基酸组成的 C 末端片段。在这 15 个氨基酸中,一些带电荷的氨基酸残基,如精氨酸(R)、组氨酸(H)等,会影响其在溶液中的带电性质;而亮氨酸(L)、异亮氨酸(I)等疏水性氨基酸则影响其整体的疏水性 。该片段在溶液中可能形成特定的二级结构,研究表明它具有一定的 α - 螺旋倾向,这种结构特征与其生物活性密切相关 。通过圆二色光谱等技术分析发现,在某些条件下,它能形成较为稳定的二级结构,有利于其与受体的结合 。

3. 作用机理及研究进展

Neuropeptide Y (22 - 36) 主要作用于 Y2 受体,对 Y2 受体具有亚纳摩尔级别的亲和力 。当它与 Y2 受体结合后,可激活一系列细胞内信号转导通路。例如,它可以抑制腺苷酸环化酶的活性,减少细胞内 cAMP 的生成,从而影响下游信号分子的活性 。在神经系统中,它参与神经递质释放的调节,有研究发现其可抑制去甲肾上腺素等神经递质的释放,调节交感神经活性 。在心血管系统方面,它可能通过作用于血管平滑肌细胞上的 Y2 受体,对血管张力产生影响,虽然具体机制尚未完全明确,但已有研究提示其在血管舒缩调节中具有潜在作用 。

4. 溶解保存

保存时,建议放置于 - 20℃或更低温度,以保持其稳定性,同时避免反复冻融 。溶解时,可尝试先将其溶解于水。若溶解困难,对于该多肽(整体电荷需根据具体情况计算,一般来说,由于其含有多个带正电的精氨酸等,整体电荷可能为正),若在水中不溶,可尝试溶解于 10%-30% 的乙酸溶液;若仍不溶解,可使用少量 DMSO 助溶,但需注意 DMSO 可能对后续实验产生的影响 。

5. 相关多肽

与全长的神经肽 Y(Neuropeptide Y,36 个氨基酸)密切相关,是其 C 末端的一个片段 。相比全长神经肽 Y,Neuropeptide Y (22 - 36) 对 Y2 受体具有更高的特异性和亲和力 。此外,它与肽 YY(Peptide YY)也属于同一多肽家族,肽 YY 在结构和功能上与神经肽 Y 有一定相似性,它们在调节能量平衡、胃肠道功能等方面可能存在协同或拮抗作用 。

6. 相关文献

  • Gehlert DR, et al. (Leu31 - Pro34) Neuropeptide Y identifies a subtype of 125I - labeled peptide YY binding sites in the rat brain. Neurochem Int. 1992;21(1):45 - 52.
  • Domínguez - Rodríguez A, et al. Neuropeptide Y and its C - terminal fragments acting on Y2 receptor: Raman and SERS spectroscopy studies. J Colloid Interface Sci. 2015 Jan 1;437:111 - 118.

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