共抑制性免疫检查点KLRC1(免疫抑制检测指标)
由于NKG2A在『肿瘤』微环境中的免疫抑制作用表明,阻断NKG2A可能是一种潜在的治疗方法,以改善NK细胞和T细胞的免疫反应,NKG2A阻断可能增强NK细胞和CD8+ T细胞介导的抗『肿瘤』免疫,目前许多靶向NKG…
由于NKG2A在『肿瘤』微环境中的免疫抑制作用表明,阻断NKG2A可能是一种潜在的治疗方法,以改善NK细胞和T细胞的免疫反应,NKG2A阻断可能增强NK细胞和CD8+ T细胞介导的抗『肿瘤』免疫,目前许多靶向NKG…

KLRG1主要表达在NK细胞、粒细胞、T细胞中,在CD8+T细胞中尤为显著,是细胞经历多次抗原刺激、走向终末分化和功能耗竭的关键标志。Ulviprubart被设计用于治疗由高细胞毒性T细胞介导的疾病,包括自…

在靶向结合实验中,采用高表达整合素 αvβ3 的 U87MG 胶质瘤细胞或 SSTR2 阳性的 QGP-1 神经内分泌『肿瘤』细胞进行研究,结果显示68Ga-Nodaga-theranost 对靶细胞的摄取量是…

(-)-(S)-Equol 通过下调细胞周期蛋白 B1 和 CDK1 以及上调 CDK 抑制剂 (p21 和 p27) 以及通过上调 Fas配体 (FasL) 诱导细胞凋亡,导致 PC3 细胞的细胞周期停滞…

基础研究突破:在神经退行性疾病模型中,JR-11 可通过抑制神经元凋亡,减少帕金森病模型小鼠黑质『多巴胺』能神经元的丢失(较对照组减少35%-40%),改善小鼠运动功能;在 SSTR2 阳性『肿瘤』显像研究中,^…

在垂体腺瘤领域,生长激素型垂体腺瘤、促肾上腺皮质激素型垂体腺瘤均高表达 SSTR2,Hynic-TOC 显像可用于评估『肿瘤』大小、边界及SSTR2 表达水平,为药物治疗(如生长抑素类似物)的适用性判断提供依据…
![Hynic-TOC;HYNIC-[Tyr3]-Octreotide;HYNIC-(酪氨酸3)-奥曲肽](/img/2.jpg?ixlib=rb-4.0.3&auto=format&fit=crop&w=800&q=80)
其中,NODAGA 螯合剂以 1,4,7 - 三氮杂环壬烷为母核,带有多个羧基侧链,可与 PET 显像常用的 68Ga³⁺形成稳定 1:1络合物,为放射性标记提供基础;JR11 肽段作为环状多肽,能特异性识…

当 DOTA-NOC 进入体内后,通过血液循环到达『肿瘤』部位,其肽链部分与『肿瘤』细胞表面的 SSTRs 特异性结合,形成受体 - 配体复合物,随后通过受体介导的内吞作用进入『肿瘤』细胞内部,实现药物在病灶部位的富集(…

近年来,DOTA-TOC 凭借对 SSTR2的高亲和力、核素螯合稳定性及良好的体内安全性,在神经内分泌『肿瘤』诊断与治疗领域取得多项关键进展,主要集中在以下方向: 长效与靶向制剂研发:针对传统 DOTA-TO…
![DOTA-TOC;204318-14-9;DOTA-[Tyr3]-Octreotide;DOTA-(酪氨酸3)-奥曲肽](/img/43.jpg?ixlib=rb-4.0.3&auto=format&fit=crop&w=800&q=80)
传递抑制性信号 :CD96与PVR结合后,主要传递抑制性信号到表达CD96的免疫细胞(尤其是NK细胞)内部,在免疫反应的后期阶段抑制免疫细胞的杀伤活性。其主要的作用机制是作为CD96的阻断抗体,阻断其与CD…

Inotuzumab Ozogamicin(INO)一款靶向CD22的抗体药物偶联物,由Celltech(一家英国生物技术公司)和Wyeth(一家制药公司,后来于2009年被辉瑞收购)开发,于2017年在美国…

DOPE-PEG2000-FA是一种叶酸功能化的磷脂聚乙二醇衍生物,由二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)、聚乙二醇2000(PEG2000)和叶酸(FolicAcid,FA)组成。 DOPE-PEG2000…

该分子作为螯合剂与环肽的结合体,不仅是放射性示踪分子的候选,还可作为基础研究模型,用于探索金属-多肽复合物的稳定性、受体结合机制以及标记条件优化。综上所述,DOTA-cyclo(RGDyK) 将 DOTA…

环肽部分:序列包含 Arg-Gly-Asp-DPhe-Lys,其中 RGD是受体结合的关键基元;DPhe(D-苯丙氨酸)的引入增加了环肽的稳定性并改善与受体结合时的空间构象;Lys 残基的氨基侧链是环化及修…

表面修饰:使用化学修饰或点击化学将HAIYPRH肽固定在DSPE-PEG的末端,以实现其靶向递送的功能。 DSPE-PEG-HAIYPRH复合物结合了脂质体的优良药物载体特性和HAIYPRH肽的靶向能力,能…

在膀胱癌模型中,R3Mab抑制配体磷酸化和下游信号通路的激活,这与之前的结果一致。一项1期研究(NCT02529553)在有FGFR3改变的尿路上皮癌患者中评估了LY3076226的安全性、疗效和药代动力学(…

由于抑制CCL2CCR2轴可降低免疫抑制反应并刺激活化的CD8+T细胞浸润,因此一项靶向CCR2的I期临床试验(NCT02723006)联合免疫检查点抑制剂(ICI)(抗PD-1抗体,nivolumab)正…

葡萄糖基头部:糖基具有亲水性,可暴露于水相界面,提供生物识别功能和水溶性,同时能够与糖受体或其他分子进行相互作用,适合靶向修饰和功能化实验。Cholesterol-undecanoate-glucose c…

BNZ-1是一种靶向IL-15抑制剂,它是一段多肽,通过与IL-15的共同受体γ链(γc)结合,阻止IL-15与其受体复合体(包括IL-2IL-15Rβ和γc)的异二聚体形成,从而抑制IL-15的生物学功…

G蛋白偶联受体(GPCR)作为人体最大的膜蛋白家族,调控视觉、嗅觉、代谢等核心生理过程,是药物研发占比超30%的“黄金靶点”。北京爱思益普的GPCR平台依托覆盖A、B、C、F四大类GPCR的庞大靶点库,构建了…

盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)是一种间质表皮转化因子(c-Met)间变性淋巴瘤激酶(ALK)C-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS-1)等多靶点抑制剂,由贝达药业与控股子公司Xcovery Hold…

在代谢性疾病领域,针对糖尿病相关GLP-1受体的研发中,平台通过模拟生理状态下受体激活后的下游信号传导,筛选出兼具长效性与低毒性的多肽类似物,筛选成功率较传统方法提升25%,助力多款药物进入临床阶段。在神经精…

该系统以金纳米颗粒(AuNPs)为核心载体,通过共价或非共价方式负载免疫佐剂R837,有效激活树突状细胞和自然杀伤细胞,促进Toll样受体(TLR78)介导的免疫通路;表面修饰的TPP能够靶向『肿瘤』细胞的线粒…

生『长发』育的促进:LDL转运的胆固醇是鱼类生长过程中细胞膜合成的关键原料,尤其是幼鱼阶段,细胞增殖活跃,对胆固醇需求高;向幼鱼饲料中添加适量胆固醇(通过调控 LDL合成),可显著促进幼鱼生长,提高增重率 …

其核心结构由环肽Octreotide经过修饰而来,并在分子中引入了DOTA(1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N’,N’’,N’’’-四乙酸)这一螯合配体基团。Ga-DOTA-TOC acetate是 …

GTAGLIGQ 是一种对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)高度敏感的底物肽序列,由Gly-Thr-Ala-Gly-Leu-Ile-Gly-Gln 八个氨基酸组成,常用于设计可被 MMP-2 特异切割的智能…

智通财经讯,宜明昂科-B(01541)公布,IMC-003IMM72第一期临床试验的首名患者已成功给药,标志着集团IMC-003IMM72临床研究的重大里程碑,并为促进随后临床试验奠定稳健基础。 据悉,I…

PEG-Survodutide 是在苏尔武迪肽(Survodutide)分子结构基础上,通过聚乙二醇(PEG)修饰得到的多肽类化合物。苏尔武迪肽的双靶点特性来源于其能够同时激活 GLP-1 受体与胰高血糖…

α-因子与 MATa细胞 表面的 Ste2p受体特异性结合,结合常数 Kd = 0.3 μM。 Fus3磷酸化转录抑制因子Dig1Dig2,使其与转录因子 Ste12 解离,进而激活约 200个交配相关…

应用前景包括阿尔茨海默病、帕金森病、重症肌无力等『神经系统』疾病的治疗;在生物传感领域,ACh偶联肽可作为受体探针用于检测神经递质动态变化;在神经生物学研究中,则可用于光控或化学遗传学技术(如将光敏团与ACh肽…
