齐岳生物提供定制的六臂PEG巯基吡啶 ，6ARM-PEG-OPSS
核心应用场景
1. 生物偶联与药物递送
抗体-药物偶联物（ADC）：
流程：
还原抗体二硫键（如Trastuzumab，pH 6.5，37°C，30分钟），释放游离巯基。
加入6ARM-PEG₂₀ₖ-OPSS（10 eq.），室温反应2小时，形成ADC（药物-抗体比DAR=3-4）。
优势：
稳定性：PEG链减少血浆蛋白吸附，延长循环半衰期（从裸抗体的6小时延长至48小时）。
靶向性：修饰后ADC对HER2阳性乳腺癌细胞（SK-BR-3）的杀伤效率提高5倍（IC₅₀=0.5 nM vs 2.5 nM）。
刺激响应性纳米载体：
设计：
核：负载紫杉醇的介孔二氧化硅纳米粒（MSN）。
壳：6ARM-PEG₄₀ₖ-OPSS与二硫苏糖醇（DTT）预反应，形成可断裂PEG冠。
性能：
药物释放：在10 mM GSH（模拟肿瘤细胞内环境）中，24小时释放率>80%（PBS中<10%）。
肿瘤渗透：4T1乳腺癌异种移植模型中，肿瘤蓄积量提高2.3倍（IVIS成像）。
2. 纳米材料功能化
金纳米粒（AuNPs）表面修饰：
一步法：
将AuNPs（OD=1.0）与6ARM-PEG₁₀ₖ-OPSS（1 mg/mL）混合，室温孵育1小时，形成致密PEG层。
性能：
胶体稳定性：在含10% FBS的培养基中，7天无聚集（DLS检测PDI<0.2）。
功能化：通过OPSS端基进一步偶联巯基化叶酸（FA-SH），对叶酸受体阳性HeLa细胞的靶向结合率提高8倍（流式细胞术）。
磁性纳米粒（MNPs）分散：
策略：
双层修饰：先包覆油酸（疏水层），再通过6ARM-PEG₂₀ₖ-OPSS的亲水PEG臂实现水相分散。
效果：
饱和磁化强度：从裸MNPs的60 emu/g降至45 emu/g（保留75%磁性）。
生物相容性：细胞毒性降低90%（MTT法，L929细胞）。
注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳生物小编wyh，我们可以提供产品的定制服务
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