神州细胞6月17日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTB39-1注射液单药在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。SCTB39-1产品为公司自主研发的多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液。
神州细胞：自主研发的SCTB39-1获得药物临床试验批准
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