AET，ASAETP（CAS号：164575-82-0）介绍
CAS号：164575-82-0
英文名称：AET，ASAETP
产地：西安瑞禧生物可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
化学性质与结构：
AET，学名为2-氨基乙硫醇（2-Aminoethylthiol），其衍生物ASAETP（Acetylated-S-Aminoethylthiopropionate）是一类含有巯基（-SH）和氨基（-NH2）的双官能团有机小分子。CAS号164575-82-0一般指的是某种特定结构的AET衍生物，具体结构可能包括醋酸酯保护的巯基和氨基，使其在化学反应中更具选择性和稳定性。
2-氨基乙硫醇分子中，巯基极易与重金属离子或有机分子中的活性中心发生共价结合，氨基则提供亲核位点，用于多种偶联反应。保护基ASAETP的设计可避免巯基的氧化，提高储存和操作的稳定性。
物理性质：
- 外观为无色至浅黄色液体或固体，易溶于水和有机溶剂。
- 具有典型的硫醇气味。
- 活性强，容易被氧化为二硫键。
应用领域：
生物分子交联剂
AET及其衍生物常作为交联剂或交联桥，连接蛋白质、肽链和纳米载体。巯基能与蛋白质中的二硫键交换或与含活性卤素基团的分子发生反应，常用于制备共价偶联物。
药物递送系统
在纳米药物载体的设计中，AET被用于引入可还原的二硫键链接，实现药物在还原性细胞内环境中的靶向释放，提升药效和降低副作用。
金属离子捕捉与去除
由于巯基对重金属离子有较强的配位能力，AET衍生物被应用于环境化学中，作为重金属离子捕捉剂。
蛋白质修饰
AET可用于蛋白质的巯基修饰、荧光标记以及抗体偶联，辅助制备生物传感器和诊断试剂。
有机合成中间体
作为功能性硫醇类中间体，AET和ASAETP参与多种有机反应，特别是在合成肽类和硫醇保护基策略中发挥作用。
使用优势与注意事项：
- AET活性高，反应条件温和，易于控制交联程度。
- 巯基易被空气氧化，需避免长时间暴露于空气，通常需惰性气体保护和低温保存。
- 保护衍生物ASAETP稳定性更高，适合多步合成。
总结：
AET及其衍生物ASAETP作为含巯基和氨基的双官能团分子，在生物交联、药物递送和有机合成领域扮演着关键角色。其化学活性和功能多样性为生物医药和材料科学提供了重要工具，特别是在可控释放和靶向递送系统中具有广阔应用前景。
AET，ASAETP，164575-82-0
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