负载紫杉醇和吉西他滨的脂质体被cRGD环肽和CCLT1(clot CLT1)多肽修饰 PTXGEM@Liposome-cRGD-CLT1

负载紫杉醇和吉西他滨的脂质体被cRGD环肽和CCLT1(clot CLT1)多肽修饰 PTXGEM@Liposome-cRGD-CLT1

· 中文名称

cRGD环肽和CCLT1(clot CLT1)多肽修饰负载紫杉醇和吉西他滨的脂质体

· 英文名称

cRGD-CLT1-Liposome@PTX/GEM

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

cRGD环肽和CLT1多肽修饰的负载紫杉醇和吉西他滨的脂质体是一种具有协同抗肿瘤作用的多功能靶向纳米药物递送系统。紫杉醇是一种通过稳定微管结构、阻止细胞有丝分裂来发挥抗癌作用的药物,而吉西他滨是一种核苷类似物,通过掺入DNA链中抑制DNA合成,从而抑制肿瘤细胞增殖。将这两种作用机制互补的药物共同负载于脂质体中,可实现协同杀伤肿瘤细胞。为提升脂质体的肿瘤靶向性,表面修饰了cRGD环肽和CLT1多肽:cRGD特异性靶向肿瘤血管中高表达的整合素αvβ3,促进药物在肿瘤血管周围的富集;CLT1则识别肿瘤组织中异常沉积的纤维蛋白等凝血组分,进一步增强脂质体在肿瘤微环境中的滞留。这一双靶向策略显著提高了药物的递送效率和肿瘤选择性,有效增强了抗肿瘤活性并降低了对正常组织的毒副作用,展现出优异的治疗潜力和临床应用前景。

半乳糖(GAL)修饰负载司他夫定(d4T)的脂质体

负载MDR-1 siRNA和阿霉素(Dox)的二氧化硅(SiO2)纳米颗粒

负载PLK1 siRNA的聚酰胺(PAMAM)树枝状聚合物

负载Rad51 siRNA的脂质体

负载VEGF siRNA的PLEGP(poly[bis(ε-Lys-PEI)Glut-PEG])多嵌段线性共聚物胶束

负载诺司卡品的介孔二氧化硅纳米颗粒

聚丙烯酸(PAA)修饰负载柳氮磺吡啶(SAP)的介孔聚多巴胺纳米颗粒

聚乙二醇(PEG)修饰负载BIRC6 siRNA的阳离子脂质纳米颗粒

负载紫杉醇(PTX)和舒尼替尼(SUN)的聚苯乙烯-马来酸酐(SMA)两亲性共聚物胶束

甘露糖(Man)修饰聚乙烯亚胺(PEI)共聚物纳米颗粒

甘露糖(Mannose)和CTLA 4 单克隆抗体修饰负载MUC1 mRNA的脂质体纳米颗粒

果糖(Fructose)和叶酸(FA)修饰负载多柔比星(Dox)的多壁碳纳米管(MWCNTs)

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